作为第三代ASMs,布立西坦在作用机制、临床疗效、安全耐受性等方面均表现喜人
2021年8月27日获得FDA批准,属于机制创新,能精准控制癫痫发作,使用中也无需滴定、快速起效,第1天即达治疗剂量。
而从临床上来说,其优点是循证丰富,单药/添加治疗疗效确切,中国Ⅲ期研究结果与国外研究结果一致,且治疗保留率高,已先后在美国和欧盟获批上市。
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