金赛药业新型小分子抑制剂临床试验在美获批,用于晚期实体瘤
来源:新京报
10月15日,长春高新发布公告,子公司长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。本次获批临床的适应症为晚期实体瘤。根据相关法规要求,金赛药业将有序开展后续人体临床试验工作。
染色体不稳定性(CIN)是癌症的标志性特征,因有丝分裂过程中染色体分离的持续错误引起。Kinesin-8家族成员(包括KIF18A、KIF18B和KIF19A)在细胞有丝分裂APC动力学发挥重要作用,确保两极染色体排列正确以及纺锤体张力适当,从而实现细胞分裂的正常进展。与正常二倍体细胞相比,在CIN肿瘤细胞中,KIF18A的高表达表明有丝分裂过程中对该驱动蛋白的需求增加。因此,具有CIN特性的肿瘤细胞对KIF18A的依赖性差异为靶向抗肿瘤治疗提供了机会,同时可以将对正常二倍体细胞群的非增殖效应降至最低。靶向KIF18A作为肿瘤的潜在治疗策略具有前景,同时抑制KIF18A不会显著影响正常二倍体细胞的增殖。
GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂,是一种有效的选择性KIF18A抑制剂,具有显著区别于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点的抗肿瘤特征。
郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
评论该主题
帖子不见了!怎么办?作者:您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者:,欢迎留言 退出发表新主题
郑重声明:用户在社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》