公告日期：2024-08-30

证券代码：000766 证券简称：通化金马 公告编号：2024-23
通化金马药业集团股份有限公司

关于收到琥珀八氢氨吖啶片上市申请受理通知书的

公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，通化金马药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局签发的琥珀八氢氨吖啶片上市申请的《受理通知书》。现将相关情况公告如下：

一、《受理通知书》主要内容

产品名称：琥珀八氢氨吖啶片

剂 型：片剂

规 格：2mg/片；4mg/片

适 应 症：用于轻、中度阿尔茨海默病的治疗。

申请事项：境内生产药品注册上市许可

注册分类：化学药品 1 类

申 请 人：通化金马药业集团股份有限公司

受 理 号：CXHS2400084、CXHS2400085

受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。

二、琥珀八氢氨吖啶片药物研发及相关情况

琥珀八氢氨吖啶片是一种新型的、强效、作用机制明确的胆碱酯酶抑制剂，是拥有完全自主知识产权、新化学分子结构、境内外均未上市的化学 1 类新药。用于轻、中度阿尔茨海默病的治疗。主要药效学研究结果表明，琥珀八氢氨吖啶片对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶均表现出较强的抑制能力，通过抑制胆碱酯酶，提高脑内乙酰胆碱含量，治疗轻、中度阿尔茨海默病（AD）。

琥珀八氢氨吖啶片于 2007 年 11 月获得 I 期临床试验批件（批件号：

2007L04736），2008 年 9 月于北京大学第一医院完成 I 期临床试验，2008 年 10
月向 CDE 递交 I 期临床试验总结报告，2009 年 4 月通过研制现场核查。2010 年
1 月获得 II 期临床试验批件（批件号：2010L00161），2014 年 4 月完成Ⅱ期临床
试验，2014 年 5 月向 CDE 递交Ⅱ期临床试验总结报告，2014 年 8 月通过研制现
场核查。2015 年 8 月获得 III 期临床试验批件（批件号：2015L01708），并于 2017
年 8 月~2023 年 9 月完成Ⅲ期临床试验并揭盲。本品原料药注册申请已经于 2024
年 7 月获得 CDE 受理，受理号为：CXHS2460046，与制剂进行关联审评。

本次琥珀八氢氨吖啶片的上市申请主要基于一项 III 期注册临床试验，即琥
珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的 26 周双盲、双模拟、随机、安慰
剂/阳性药平行对照暨延至 54 周单臂、多中心 III 期临床试验研究。该项 III 期
临床研究的主要疗效终点达到了预定的改善目标，试验结果显示主要疗效指标（ADAS- Cog12 量表）评分较基线变化值，试验组、安慰剂组和阳性药组分别为3.98±5.82 分、0.84±7.03 分、3.18±5.26 分，三组间差异具有统计学意义（P
＜0.001）。其中，试验组琥珀八氢氨吖啶片 12 mg/d 治疗轻、中度 AD 患者 26 周
后，ADAS- Cog12 总分较基线变化值修正均数两两比较，试验组与安慰剂组的差值为 3.35 分，差异具有统计学意义（P<0.001）。另外，试验组、安慰剂组、阳性药组ADAS-Cog12总分变化值<3分的受试者比例分别为36.30%、60.00%、45.65%；变化值≥3 分的受试者比例分别为 63.70%、40.00%、54.35%，组间差异具有统计学意义（P<0.001）。与安慰剂比较，琥珀八氢氨吖啶片 12 mg/d 治疗轻、中度AD 患者 26 周后，次要疗效指标临床医生面谈的整体印象（CIBIC-Plus）（P<0.01）和 ADAC-ADL（P<0.05）具有显著改善，两组间差异均有统计学意义。但次要疗效指标 NPI 的改善，组间差异无统计学意义（P>0.05）。进入延长期后，随着治疗时间的持续，试验组药物对 ADAS-Cog12 评分具有持续的改善作用，疗后 54周 ADAS-Cog12 评分与基线相比，试验组降低 3.6±5.24 分。安全性方面，琥珀
八氢氨吖啶片 12 mg/d 治疗轻、中度 AD 患者 26 周，不良事件的发生率与安慰剂
组和阳性药组比较，无统计学差异（P>0.05）。在 26 周的双盲治疗期和延长至54 周的开放治疗期未发现琥珀八氢氨……
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