华东医药（000963.SZ）今晚交出了上半年的成绩单，净利润增长近两成。另外，在今年屡屡做出BD引进或资本收购的情况下，华东医药似乎开始做一些管线的取舍，今晚同步公布一则BD引进协议和BD终止协议就是迹象。
据财报，华东医药2024H1实现营业收入209.65亿元，同比增长2.84%；实现归属于上市公司股东的净利润16.96亿元，同比增长18.29%；实现扣非净利润16.25亿元，同比增长13.85%。单论Q2，华东医药实现归母净利润8.34亿元，同比增长22.83%。
具体到四大营收板块业绩贡献，其中医药工业板块实现营业收入66.98亿元，同比增长10.63%；医美板块营业收入达到13.48亿元，同比增长10.14%；工业微生物板块实现销售收入2.85亿元，较去年同期增长27.43%。
唯一出现营收下降的板块是医药商业，实现营业收入135.52亿元，同比下降0.58%。
今年上半年，华东医药在BD交易和对外收购方面展现出了全面出击的态势。在资产收购方面，3月，华东医药成功参与荃信生物（02509.HK）的首次公开发行股份认购，持股比例达到17.06%；7月19日，华东医药全资子公司华东医药（西安）博华制药有限公司以5.2847亿元收购中药外用制剂公司恒霸药业。
在产品引进方面，华东医药的全资子公司中美华东于7月12日与苏州澳宗生物科技有限公司签订合作协议，获得了依达拉奉片在大中华地区的权益；7月19日，华东医药与荃信生物就QX005N产品达成合作协议；8月2日，华东医药（杭州）有限公司与北京艺妙神州医药科技有限公司签订协议，获得了IM19嵌合抗原受体T细胞注射液在中国大陆的独家商业化权益。
在发布2024H1报告的当晚，华东医药还宣布了两则重磅消息，一是子公司杭州中美华东与韩国IMBiologics corp.签订协议，获得了IMB-101及IMB-102两款自身免疫领域的全球创新产品在37个亚洲国家的独家开发、注册、生产及商业化权益；二是子公司杭州中美华东与其美国合作方美国vTv Therapeutics LLC已签署项目终止确认函，决定终止TTP273项目的后续研发。
华东医药认为，华东医药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002在药效、活性、生物利用度、生产难度和成本等方面优于TTP273，且在减肥适应症上疗效更为显著，具有更高的开发潜力。据财报，HDM10028月已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症Ⅱ期临床研究全部入组。
其他值得关注的GLP-1管线方面，司美格鲁肽注射液在体重管理适应症方面已于今年5月提交了pre-IND申请。截至4月16日，该注射液在糖尿病适应症的Ⅲ期临床研究中已成功完成所有受试者的入组。公司自主研发GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005，控股子公司道尔生物研发的FGF21R/GCGR/GLP-1R靶点多重激动剂DR10624，临床研究均处于稳步推进状态，其中HDM1005注射液的在美药品临床试验申请已于今年4月获得批准。
此前有业内专家对财联社记者分析道，虽然华东医药在GLP-1赛道上貌似追不上诺和诺德、礼来和信达生物等，但在未来的两三年内，这些布局的管线有望开花结果，多靶点、差异化的前瞻布局将得以显现。
