《科创板日报》8月15日讯（记者郑炳巽）今日晚间，华东医药（000963.SZ）发布2024年半年度报告，**实现营收209.65亿元，同比增长2.84%，归母净利润16.96亿元，同比增长18.29%。
**其中，第二季度实现营收105.54亿元，同比增长2.76%，归母净利润8.34亿元，同比增长22.85%。
在公布业绩的同时，华东医药也发布了半年度利润分配方案，计划进行2024年中期分红，每10股派3.5元，累计派现约6.14亿元。
目前，华东医药拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，医药商业目前仍是华东医药最大的收入来源。上半年，医药商业板块实现收入135.52亿元，同比下降0.58%，累计实现净利润2.18亿元，同比增长0.90%。
相比之下，医药工业正在成为华东医药快速发展的一个板块。上半年，医药工业板块实现营业收入66.98亿元（含CSO业务），同比增长10.63%，归母净利润13.85亿元，同比增长11.48%。
华东医药在内分泌、自身免疫和肿瘤三大治疗领域的创新药布局逐渐显现成果，据其介绍，2024年下半年预计有5款创新产品获批上市。
具体来看，在肿瘤领域，华东医药引进的全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液（ELAHERE）针对铂耐药卵巢癌的中国上市许可获得受理，目前处于审评阶段，该产品此前先于今年4月在澳门获批上市。此外，华东医药去年12月与英派药业就创新PARP抑制剂塞纳帕利达成独家市场推广合作，塞纳帕利的中国上市申请已于去年8月获受理。
值得一提的是，华东医药在CAR-T赛道上动作频频。
首先在去年1月，华东医药与恺兴生命签订了独家合作协议，获得对方用于治疗复发、难治多发性骨髓瘤的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名；赛恺泽）在中国大陆的独家商业化权益，今年3月该产品获批上市。截至2024年7月底，接受赛恺泽使用培训和通过认证的医疗机构已达129家。在日前公布的2024年医保谈判初审名单中，泽沃基奥仑赛注射液在列。
其次，今年8月，华东医药与艺妙神州达成合作，获得靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19注射液于中国大陆的独家商业化权益。
在自免领域，华东医药与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）的中国上市许可申请已于2023年8月获得受理，用于治疗斑块状银屑病，目前处于审评过程中。
同时，华东医药引进的创新药ARCALYST（注射用利纳西普）用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征和复发性心包炎适应症的中国上市申请也已获受理，两个适应症均为国家罕见病目录品种，且均已被纳入优先审评品种名单。
不过，在华东医药发布半年度报告的同时，也宣布全资子公司中美华东决定终止TTP273项目的后续研发，该产品系中美华东2017年底从美国vTv公司引进而来。
关于终止TTP273，华东医药解释称，TTP273及自研的HDM1002均为口服小分子GLP-1受体激动剂，现有数据显示，HDM1002在药效、活性、生物利用度、生产难度和成本等方面优于TTP273，且在减肥适应症上疗效更为显著，具有更高的开发潜力。
截至目前，华东医药TTP273项目累计直接研发投入总金额为1.97亿元，其中含许可协议1000万美元首付款及注册里程碑付款。
华东医药透露，截至2024年8月，HDM1002已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症II期临床研究全部入组，预计于2024年Q4获得顶线结果。
