8月15日晚间，华东医药发布2024年半年度报告，报告期内实现营业收入209.65亿元，同比增长2.84%；实现归母净利润16.96亿元，同比增长18.29%。同时，华东医药披露半年度利润分配方案，拟派发现金红利约6.14亿元。
从板块来看，今年上半年，医药工业板块实现营业收入66.98亿元（含CSO业务），同比增长10.63%，实现归母净利润13.85亿元，同比增长11.48%。该板块研发投入（不含股权投资）11.10亿元，同比增长10.34%，其中直接研发支出7.61亿元，同比增长14.04%，直接研发支出占医药工业营收比例为11.58%。
截至2024年中，医药在研项目合计129个，其中创新产品管线已超70项。华东医药预计，今年下半年公司将步入密集收获期，ARCALYST两款适应症、ELAHERE、塞纳帕利和乌司奴单抗均有望于年内获批上市，为公司增长赋予新动能。
在内分泌领域，华东医药围绕GLP-1靶点构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，用于超重或肥胖人群的体重管理适应症Ⅱ期临床研究全部入组，同时已完成糖尿病适应症Ⅱ期临床研究首例受试者入组。自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理及2型糖尿病两个适应症的中国临床试验申请已于今年3月获得批准，用于超重或肥胖人群的体重管理的美国临床试验申请已于今年4月获批。
另据8月15日晚间华东医药披露的另一则公告，拟终止GLP-1靶点在研产品TTP273的开发。截至目前，华东医药已在该药研发上投入1.97亿元。对于终止原因，华东医药表示，引进的TTP273及公司自研的全球创新候选药物HDM1002均为口服小分子GLP-1受体激动剂，HDM1002在中国Ⅰa及Ⅰb期临床试验中取得了积极结果，且中国Ⅱ期临床试验已完成全部受试者入组，预计将于今年年底和国家药品监督管理局药品审评中心沟通注册Ⅲ期临床。现有数据显示，HDM1002在药效、活性、生物利用度、生产难度和成本等方面优于TTP273，且在减肥适应症上疗效更为显著，具有更高的开发潜力。经评估后，华东医药决定终止TTP273项目的后续研发，并集中精力和优势资源全力推进已处于临床研究阶段的HDM1002、HDM1005等创新产品的研究进度。基于此，华东医药对该产品在其他许可区域的授权工作也相应终止，中美华东无需退还已收到的款项。
今年上半年，华东医药医美板块实现营收13.48亿元（剔除内部抵消因素），同比增长10.14%，医美板块整体盈利能力及对公司整体净利润贡献度持续稳步提升。其中，其国内医美全资子公司欣可丽美学报告期内实现营业收入6.18亿元，同比增长19.78%，对华东医药整体业绩增长持续带来重要贡献。目前，华东医药已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款，其中海内外已上市产品达26款，在研全球创新产品14款。
在工业微生物板块，今年上半年实现销售收入2.85亿元，较去年同期增长27.43%。华东医药表示，公司持续推进xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大方向战略布局，并在国内外大客户拓展取得积极成果，整体销售趋势持续向好并有望加快。
