董事长尊敬的董秘您们好，请问公司艾维可生物科技有限公司自主研发的“氧化型低密度脂蛋白（Ox一LDL）检测试剂盒（荧光免疫层析法）”、“和肽素（CPP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）”是否取得中华人民共和国医疗器注册证书？在实践中应用在哪些方面？谢谢你们，请及时回复！
东方海洋：
尊敬的投资者您好，公司旗下艾维可生物科技有限公司自主研发的和肽素（CPP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）、氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）检测试剂盒（荧光免疫层析法），经山东省药品监督管理局批准取得中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）。详细情况请关注2024年7月20日公司发布的《关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告》，感谢您对公司的关注与支持！
尊敬的投资者您好，公司旗下艾维可生物科技有限公司自主研发的和肽素（CPP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）、氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）检测试剂盒（荧光免疫层析法），经山东省药品监督管理局批准取得中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）。详细情况请关注2024年7月20日公司发布的《关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告》，感谢您对公司的关注与支持！
（来自 深交所互动易）
答复时间 2024-08-09 15:00:22
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