7月2日晚间，力生制药(002393)发布公告，公司吲达帕胺缓释片上市许可申请获国家药品监督管理局批准，为国内第二家按化学药品新注册分类批准的仿制药，视同通过一致性评价，是力生制药自主研发获得的第一个缓控释新产品批件。

　　据了解，吲达帕胺缓释片用于成人原发性高血压的治疗。由于普通制剂口服后吸收迅速，会导致患者降压过快而难以承受，力生制药通过研究缓控释技术解决了此问题。吲达帕胺缓释片1.5mg每日一次治疗，可以控制比24小时更长时间的血压，消除了普通剂型服药后1～4小时的血药浓度高峰，血药浓度波动小。缓释制剂的开发，可以降低患者服药后的不良反应、提高高血压患者的治疗率，对高血压的治疗和控制具有重要意义。从市场端来看，该缓释制剂市场规模可观。米内网数据库显示，吲达帕胺缓释制剂2022年、2023年国内销售额分别为2.35亿元和2.19亿元。

　　公司表示，此次吲达帕胺缓释片获得上市许可申请，表明该制剂符合国家药品注册的有关规定要求，可销售至国内市场，将进一步丰富公司的产品结构，充分发挥缓释制剂优势，有助于拓展公司业务领域。