ST百灵：
感谢您对公司的关注。替芬泰项目一期临床试验结束后，公司根据临床试验中需要补充完善的事项，结合新药研究进展，完成了药物平衡、代谢分布及与2期临床试验所涉及的动物药物相互作用等相关试验，2023年获得北京佑安医院人体药物相互作用试验的临床伦理批件。但在制备试验用药过程中，发现在替芬泰合成所需的物料中，有一个刚刚被联合国划定为化武的原料。因我国是化学武器公约缔约国，国内禁止生产使用，同时也禁止从国外进口该原料，所以现在只能重新设计合成工艺生产路线，以满足合法性。目前相关工作正在开展中，后续取得阶段性进展后，我们将会及时的履行披露的义务。谢谢。