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公告日期:2024-08-16
海思科医药集团股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:20240816
☑特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动
□现场参观
□其他(请文字说明其他活动内容)
东吴证券、德邦证券、东方证券、广发证券、国海证券、
活动参与人员 国盛证券、国信证券、华泰证券、申万宏源、兴业证券、
中信证券、中信建投等机构投资者代表
时间 2024 年 8 月 16 日
形式 线上会议
一、公司董事会秘书王萌先生就公司上半年业绩、主要
产品及创新研发情况进行了简要介绍:
上半年,公司实现营收 16.86 亿元,同比增长
23.14%,预计全年将保持 10%以上的增速。归母净利润
1.64 亿元,同比增长 119.40%,扣非净利润 7,578 万元,
同比增长 2.53%。销售费用率有一定程度的减少。
其中,环泊酚增速达 50%以上,带动整体营收增长,
投资者关系活动 甲磺酸多拉司琼和多烯磷脂酰胆碱也贡献了较多增量。
主要内容介绍 利鲁唑基于未来市场及竞争环境考虑不再推进,进行的
资产减值处理以及投资的海保人寿亏损这两方面削减
了报表端的归母净利润及扣非净利润。
创新药研发上,公司获批两款创新药——糖尿病周
围神经痛及带状疱疹后神经痛药物 HSK16149 及 2 型糖
尿病药物 HSK7653;后续在研产品进展最快的是呼吸领
域药物 HSK31858,公司将在今年 9 月的欧洲呼吸学会年
会上披露二期数据,预计在今年下半年启动三期临床。
二、问答环节
1、请介绍一下环泊酚美国三期临床进展、后续申报节点以及商业伙伴的合作情况。
答:环泊酚在美临床进展顺利,预计明年年中可以进行
NDA 的申报,顺利的话最快 2026 年底能够获得 NDA 的批
准。商业合作方面,公司正在积极寻找、接触合作方,需要一定的时间,希望能尽快落地。
2、今年里程碑款的收入确认大概会有多少?
答:公司后续里程碑款主要有两个,一个是前期出售 FT控股暨 TYK2 产品的交易,下一个里程碑款的节点是被授权方在美三期临床首名患者首次用药,金额在 1200万美元左右,预计今年会实现,具体时点以上市公司收到后的披露为准。
第二个是 HSK31858 的里程碑款,根据公司与被授权方 Chiesi 的沟通情况, Chiesi 目前正积极准备HSK31858 在美临床,非常有希望在今年年底启动,启动即会支付几百万美元的里程碑款。
3、HSK31858 海外开发计划与 Insmed 公司 DPP1 药物相
比有不同吗?海外会直接桥接上三期吗?
答:HSK31858 在美国的临床开发路径,包括对照组、入组人群、适应症的选择等,与 Insmed 相比不会有太大变化;在美临床可能参考国内一、二期临床数据,通过桥接试验直接进入三期,具体要看 Chiesi 的推进进展以及与 FDA 的沟通情况。
4、环泊酚 ICU 销量占比大概多少?
答:ICU 镇静适应症是去年底进入的医保,目前 ICU 销量占环泊酚整体销量较少,需要逐步切入,未来 2-4 年逐渐达到稳定状态后占比可能在 10%-20%。环泊酚的使用还是会以手术全麻、镜检镇静为主。
5、HSK7653 产品定位是怎样的?目标人群有哪些?
答:倍长平(HSK7653)是一款 DPP-……
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