8月29日晚间,奥赛康(002755.SZ)发布2024年半年度报告。数据显示,上半年奥赛康营收、净利润均取得了显著增长。报告期内,奥赛康实现营业收入9.22亿元,同比增长29.60%;实现净利润7559万元,同比增长147.71%。业务板块来看,奥赛康抗感染类和慢性病类药物营收增速明显加快,两类产品的营收分别达到2.59亿元和1.55亿元,同比增长132.31%和60.23%。
创仿结合发展显成效打造企业增长新引擎
据悉,奥赛康的主营业务包括消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大疾病领域的原料药及制剂的研发、生产、销售。长期以来,奥赛康致力于医药领域的创新与发展,依托强大的研发平台和丰富的药物管线,助力守护民众健康。
今年以来,奥赛康已有5款新品获批上市,包括公司首款二类改良新药注射用右兰索拉唑,首仿上市的注射用硫酸艾沙康唑、艾曲泊帕乙醇胺片等。后续随着新产品商业化进程的落地,预计将进一步增强奥赛康的市场竞争力、扩大产品市场份额。
精耕差异化创新管线研发成果逐步进入收获期
上半年,奥赛康继续维持高比例研发投入,为奥赛康新药研发体系的成长与拓展补充了更多的“弹药”,目前企业主要在研项目共计48项,包括已公开的11项重点在研创新药项目,主要集中在化学药和生物药两大领域。
化学药方面,公司研发进展最快的创新药是第三代EGFR抑制剂ASK120067片,主要用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC),一线和二线适应症均已提交上市申请。同时,公司正在开发创新药c-MET抑制剂ASKC202片,未来将与ASK120067片两药联合协同拓展肺癌领域目标人群,为EGFR-TKI耐药患者提供有效的临床解决方案。
生物药方面,奥赛康在研产品以抗肿瘤创新药为主,研发进展最快的产品是ASKB589注射液,是一款高亲和力的靶向CLDN18.2的单克隆抗体,已在国内首家开展针对胃癌一线治疗三联疗法的临床III期研究。治疗眼底黄斑疾病的ASKG712,是全球第二家进入临床阶段的VEGF/ANG-2双靶点药物,有望进一步解决患者需要频繁进行眼底注射的临床痛点。同时,公司自主开发了具有全球知识产权的细胞因子前药技术平台,正着眼于细胞因子前药技术的迭代与升级,致力于开发具有全球首创潜力的生物创新药,目前已有多款细胞因子类产品进入临床研究阶段。
前瞻产业研究院曾提到,中国创新药行业的发展将在科技驱动创新、数字化转型、国际合作等方面不断取得新突破,为满足医疗需求、提高医疗水平作出更大贡献。站在当下创新药行业发展新起点,奥赛康表示,未来企业将继续坚守“为健康,健康行”的企业使命,向“新”而行,加快创新成果向临床价值、商业价值转化,助力我国医药产业高质量发展。