4月29日，福瑞股份披露2023年年报。2023年，公司实现营业收入11.54亿元，同比增长14.37%；归母净利润1.02亿元，同比增长3.75%；扣非净利润9864.93万元；基本每股收益为0.3861元。2023年公司营收净利均创历史新高，业绩表现十分亮眼。

　　公告显示，2023年公司主营业务为药品生产与销售、诊断设备的研发与销售以及医疗服务业务，公司正逐步推进向医疗服务转型，并构建了以互联网医院为载体，以儿童健康管理业务、肝病慢病管理业务为主体的管理式医疗业务。主要收入来源为，设备及技术收入8.32亿元，同比增长35.40%，占营业收入的72.08%；药品收入2.85亿元，同比下降20.80%，占营业收入的24.69%。

　　多家研究机构研报指出，福瑞股份作为专注于肝病医医疗的领军企业，公司产品复方鳖甲软肝片是国家药监局批准的首个抗肝纤维化药品，是国家专利产品，属于国家医保目录中的处方药。软肝片经过二十多年的市场验证，受到中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会、中华医学会消化病学分会等11家学会及14部指南权威推荐，是临床“软肝”首选用药。

　　公司拥有的FibroScan是全球首创的肝纤维化无创检测仪器，是第一个经过临床验证用于肝脏硬度定量测量的设备，FibroScan设备已经在世界范围内配置使用，每年诊断患者上千万人次。FibroScan系列诊断设备已被世界卫生组织（WHO）、欧洲肝病学会（EASL）、美国糖尿病学会(ADA)、英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）、美国肝病研究学会（AASLD）、美国内分泌医师学会（AACE）等多家权威机构列入肝病检测指南或作为官方推荐的肝脏弹性检测设备，获得了欧盟CE、美国FDA和中国NMPA等认证，超过4200篇同行评审文献和180篇国际指南中显示了FibroScan在诊断和治疗肝脏疾病方面的成效，在全球肝病领域具有重要学术及市场地位。FibroScan CAP通过美国FDA批准，标志着FibroScan在脂肪肝诊断领域的重大突破，使FibroScan成为用于脂肪肝患者长期临床管理的重要工具。2023年3月，FDA批准扩大FibroScan筛查的使用适应症，患者群体已从“肝病患者”扩大到“确诊或疑似肝病患者”。2024年世界卫生组织（WHO）针对乙肝患者发布的最新指南推荐使用FibroScan作为全球无创检验及诊断工具。随着使用适应症的扩大及产品覆盖的增加，FibroScan在肝病科、消化科、内分泌科、初级保健和社区管理等领域都将继续增加应用。

　　公司将持续拓展FibroScan的临床应用场景，增加在基层医疗机构和肝病以外科室的应用，进一步推动FibroScan用于普通人群的常规筛查和诊断，推动FibroScan成为全球MASH无创诊断领域的金标准。截至报告期末，Echosens公司采取按次收费模式的产品FibroScan Go已在北美、西欧地区（包括法国、德国、西班牙、英国、意大利等）累计实现安装275台。FibroScan Go推出一年多的经验证实了按次收费模式的可行性和可及性，使所有关注肝脏健康的人群都能负担得起，有助于公司快速提升市场渗透率，公司将进一步拓展FibroScan Go在非肝脏领域及初级保健领域的应用，FibroScan Go的目标客户将遍布全球。FibroScan产品将维护高景气态势，持续为公司业绩增速注入强劲动能。

　　近年来，公司持续注重研发创新，高度重视对产品研发的投入和自身研发综合实力的提升，一直以来持续进行肝病诊断技术的研发，根据不同层次市场需求，力求研发出更多元、更智能的肝病诊断系列产品。公司肝纤维化诊断系列产品是全球首个应用瞬时弹性成像技术量化肝脏硬度、并经临床验证的无创即时检测设备，较传统的肝穿刺检测法有着分级准确、无创伤痛苦的优势，同时可大幅降低患者的检查费。公司陆续推出了FibroScan国产化系列产品，在保持一贯的国际品质和技术的基础上，更加贴近中国医生的临床和科研需求，同时融合了中国“智造”的创新和高水平，更具智能化、人性化、便捷化，满足市场的不同需求。

　　此外，公司形成全球化战略布局，形成了以北京为总部、巴黎为研发基地、业务遍及全球的战略布局。公司的医疗器械业务以其遍布全球的销售网络为载体，业务覆盖亚太、欧洲、北美等全球100多个国家地区。在脂肪肝方面，公司与国际大型药品企业紧密合作，FibroScan在MASH药物临床研发过程中用于患者的入组初筛、临床疗效评估等，未来公司将推动FibroScan成为全球MASH检测领域的重要标准之一；公司将与国内大型医院合作，拓展Fibroscan的临床应用场景，增加在基层医疗机构和肝病以外科室的应用。