您好,董秘:
贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请,并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药,如果能够获批上市,将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线,并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。
请问,目前该药的研发进度和临床测试情况,
谢谢!
香雪制药:
您好,感谢对公司的关注。TAEST1901适应症为原发性肝癌,正在启动I期临床研究。谢谢!
您好,感谢对公司的关注。TAEST1901适应症为原发性肝癌,正在启动I期临床研究。谢谢!
(来自 深交所互动易)
答复时间 2024-08-20 15:44:57
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