《香雪制药在新冠治疗药物方面有显著的进展和产品》
根据2024年7月31日的信息，香雪制药的子公司香雪生命科学（XLifeSc）的TAEST16001注射液被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，这标志着该产品作为中国首个IND获批开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得重大突破，有望成为中国第一款上市的TCR-T细胞治疗药物，对中国免疫细胞治疗创新药的发展具有里程碑的意义 。
此外，香雪制药的抗病毒口服液和橘红痰咳液也获得了国家中医药管理局的推荐，作为新冠病毒感染者居家中医药干预指引的一部分，这些产品被用于成人治疗方案中 。这表明香雪制药在新冠治疗领域具有重要的地位和影响力。
香雪制药的TCR-T细胞治疗新药TAEST16001注射液，主要针对的是晚期软组织肉瘤患者，这一病症是一组来源于间叶组织的实体恶性肿瘤，具有较高的恶性程度和较差的常规治疗效果。TAEST16001注射液的临床试验数据显示了显著的临床意义的治疗效果，为晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择 。
综合以上信息，可以看出香雪制药在新冠治疗药物领域具有创新和突破性的产品，其TCR-T细胞治疗新药TAEST16001注射液有望成为中国首款上市的TCR-T细胞治疗药物，同时公司生产的抗病毒口服液和橘红痰咳液也被列为新冠病毒感染者居家治疗的推荐用药。