您好董秘根据国家药品监督管理局药品评审中心沟通交流公示显示广东香雪精准医疗技术有限公司申请的1类会议申请。请问该申请内容是否是关于是TAEST16001 注射液内容，该项研发是否遇到重大技术问题是否会影响该项研发进程。该项研发是否会有中止的风险。该项研发进展是否顺利。谢谢
香雪制药：
您好，感谢对公司的关注。公司子公司向国家药监局药品审评中心申请会议，是为了沟通交流TAEST16001注射液II期临床的相关事项，以便后续临床计划的开展，本次会议申请有待国家药监局药品审评中心审批。目前TAEST16001注射液的研发在有序推进中。谢谢！
您好，感谢对公司的关注。公司子公司向国家药监局药品审评中心申请会议，是为了沟通交流TAEST16001注射液II期临床的相关事项，以便后续临床计划的开展，本次会议申请有待国家药监局药品审评中心审批。目前TAEST16001注射液的研发在有序推进中。谢谢！
（来自 深交所互动易）
答复时间 2024-08-29 15:26:02
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