请问TAEST16001注射液,二期临床试验进展如何?三期临床试验开始了吗?2024年8月24日,贵公司向中国国家药品监督局测评中心申请了一类会议,请问在会议上会申请TAEST16001注射液附条件上市这个的事儿吗?
香雪制药:
您好,感谢对公司的关注。TAEST16001注射液目前在II期临床,研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。公司子公司向国家药监局药品审评中心申请会议,是为了沟通交流TAEST16001注射液II期临床的相关事项,以便后续临床计划的开展,本次会议申请有待国家药监局药品审评中心审批。谢谢!
您好,感谢对公司的关注。TAEST16001注射液目前在II期临床,研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。公司子公司向国家药监局药品审评中心申请会议,是为了沟通交流TAEST16001注射液II期临床的相关事项,以便后续临床计划的开展,本次会议申请有待国家药监局药品审评中心审批。谢谢!
(来自 深交所互动易)
答复时间 2024-08-29 15:27:30
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