这是翰宇入选减肥概念的理由，其中声称布局了全球范围内包括礼来，诺和诺德等目前最流行的减肥药替尔泊肽和司美格鲁肽等多条管线。此为最大的谎言之三，首先，布局象司美格鲁肽和替尔泊肽这种前端GLP-1和GLP-1R减肥药的前提条件有以下几点。一，足够多的技术人才储备。二，足够多的现金流。三，长达数年的摸索。而翰宇以上三点都不具备。除了可以少量生产利拉鲁肽原料药和注射液以外，其它的都是空话，更何况利拉鲁肽原料药和注射液国内注册己取消，正在象征性的在美国申请注册，获批可能性接近零。没有注册意味着无生产许可证，无销售许可证，也就意味着空淡！至于布局替尔泊肽和司美格鲁肽更是无聊之极，所有高端技术信手拈来，纯属扯淡！

其声称化学法合成的司美格鲁肽仿制药临床申请获批，而国家药监评审中心明文指引要求仿制司美格鲁肽要做与原创药的等效对比。化学法合成的仿制药司美格鲁肽安全性极差，根本无法和酶化合成的原创药等效，此为翰宇最大的谎言之一。

加上此前有关三大股东股份减持，质押等动作，不难看出布局GLP-1，GLP-1R是假，套现离场才是真，很简单，一，美国大订单公告声称2024年6月完成交货。二，又公告交易需取得美国FDA注册。三，同类仿制药药美国FDA申请超过四十种，除少极少数正在注册且和诺和诺德达成专利和解的公司才有可能获批。四，至6月底仅剩四十几天，美国FDA评审信息却查不到任何进展，还停留在初审阶段，先不谈完成初审所需时间，单是初审完成至获批之段所需时间也不会少于3个月，如何做到6月底完成？五，6月不能完成FDA注册意指大订单因翰宇自身原因无法达成合同交易，也就意味着要支付大额违约金，谁受益？？？？？

结局只需静侯二至三个月，假不假中报都要披露！

持有者特别留意公司交货在6月完成，且要在6月同时获得FDA注册成功，见势不炒先跑为敬！