这是本人多次拜读追日逐梦撰写文章之后的一顶点感想而己,不妥之处还请各位行家指正!欢迎大家探讨评论!
今日常山药业记实概要!一,美国顶流医药研发平台十二年前为什么会决定落地中国河北常山?当时广州,深圳,上海三地政策都比河北优越很多,而且研发人才比河北多很多倍!二,常山药业有什么资本吸引全球顶流药物研发机构与之合作且合作公司只占少数的49%?当时合作研发平台研发的艾本那肽己在美国完成了一二期临床,为什么还要跑到中国一个较偏远的城市埋头苦续10多年?三,10多年前的艾本那肽和现在正申请上市的艾本那肽还是同一种药效的药吗?多肽提取方式与提纯方式有多少改进?10多年前的艾本那肽己在美国获得了二个核心化合物及应用专利,又跑到中国埋头研发多年,且又在中国获得二个核心化合物及应用专利,二者有何区别?仅仅只是动物源多肽合成提取与植物源多肽合成提取的区别吗?四,2018年艾本那肽在中国完成的一二期临床与10多年前美加完成的一二期临床有本质区别吗?艾本那肽完成中国本土一二期临床后凭什么可以(罕见的)被列入十三五重点规划重大项目?2020年又被(罕见的)列入科技部重大科技创新重大专项,艾本那肽有什么重大突破可以引起国家如此重视?五,艾本那肽2013年12月就获得国家药监局注册受理通知书,2014年1月又获得药监局注册优先特殊评审,至2024年3月1日之前都在评审中心特殊评审目录公示且人人均可查到,艾本那肽注册为什么与国内所有其它药品注册完全不同?为何临床前注册?艾本注册和一二三期临床申请的特殊评审有什么特殊意义?六,艾本那肽注册和一二三期临床都是特殊评审,为什么别的药却要在完一二三期临床之后才会有优先通道而艾本却完全反着来?(注册申请特殊评审,上市申请却是普通程序)!七,艾本那肽获得的中国专利局的二个核心化合物20年专利授权与10多年前在美获得的专利授权有何不同?会不会比司美格鲁肽优秀?股市投资带上脑,天天赌大小只能让你永远无法掌握窃门,永远都是韭莱。只有直正用心的人在股市中可以有长期收获!以上仅是老顽童以个人认知分享,不喜勿喷!喷也可以,但请带上脑!