上证报中国证券网讯 6月20日晚间，戴维医疗发布公告称，全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司研发的一次性使用肛肠套扎器已成功获得浙江省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。该产品注册分类为Ⅱ类，注册证编号为浙械注准20242021546，批准日期为2024年6月18日，有效期至2029年6月17日。

　　一次性使用肛肠套扎器采用先进的负压技术，通过套扎圈或弹力线阻断痔的血液供应，有效促进痔块坏死脱落，形成瘢痕，达到治疗目的。与传统手术相比，该产品在降低手术风险、简化手术流程方面具有明显优势，为患者提供了更为安全、便捷的治疗选择。

　　戴维医疗表示，一次性使用肛肠套扎器医疗器械注册证的取得，将有助于丰富公司的产品线并增强市场竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。公司在2023年年度报告中指出，近年来持续加大研发力度，并把目光投向大外科市场中具有高附加值的高值耗材领域，如一次性使用可吸收免缝筋膜闭合器、穿刺器、止血夹、超声刀等，不断完善微创外科手术器械产品结构，加强技术升级与更新推广。上述新产品的推出，作为对现有吻合器产品的补充和延伸，标志着公司在建立微创外科整体解决方案方面迈出了坚实的一步。