宜安科技6月19日披露的投资者关系活动记录表显示，6月18日下午，公司接受了国金证券、德邦证券、华泰证券、中金财富等十多家机构以及多位个人投资者的集体调研。

　　针对投资者关注的医用镁骨钉产品，宜安科技表示，目前各临床医院正在对公司可降解镁骨内固定螺钉的数据进行整理汇总，处于准备临床试验报告阶段，公司会跟催各临床医院加快进度，力争尽快取得临床试验报告。

　　针对同业竞争问题，宜安科技表示，公司第一款可降解镁骨内固定螺钉是国内第一款取得临床批件的产品，并于2020年1月在武汉大学中南医院完成了首例临床病例入组，2023年2月完成全部184例入组工作，2024年2月完成全部跟踪随访工作。目前国内的确已有友商的接骨螺钉正在临床试验中，但就临床和注册进度而言，公司的可降解镁骨内固定螺钉仍处于领先地位。

　　据介绍，宜安科技的镁骨钉产品以纯度为99.99wt.%的纯镁为材料，具有元素单一、无需考虑多元素毒性影响，在生物安全性方面更具优势，与此同时，还具有良好的生物相容性、与骨组织接近的力学性能，能促进骨成型，实现在体内修复功能的同时逐渐降解，不在体内残留，避免了二次手术取出给患者及其家属造成的心理、生理及经济上的负担。

　　对于液态金属业务的进展问题，宜安科技回答表示，因液态金属材料自身具备的优异特性，公司最早从消费电子产品进行研发和市场推广，目前已逐步扩大到汽车、医疗、体育器材、声学等相关结构件产品。公司将持续不断研发液态金属新产品， 拓展新兴领域应用。