2024年8月，北京市药品监管半年工作会议召开，会上特别肯定：核发全国第一张干细胞《药品生产许可证》。

       国内首张专门针对干细胞药品的《药品生产许可证》，其颁发具有里程碑的意义。该《药品生产许可证》的发放，标志着中国干细胞药品的生产和监管标准的成熟，标志着干细胞药物在法律法规层面上的完善，标志着中国干细胞研究成果及其应用取得突破。

        据北京药监局网站“行政许可信息”查询结果显示，铂生卓越生物科技（北京）有限公司是首家获得全国干细胞药品生产许可证的公司。 铂生卓越生物科技是一家独立的有限责任公司，不属于任何一家上市公司。

        铂生卓越生物科技的主要业务包括技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；人体干细胞技术开发和应用；医护人员防护用品生产（Ⅰ类医疗器械）；第二类医疗器械销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；市场营销策划；医院管理；化妆品零售；日用化学产品销售；细胞技术研发和应用；人体基因诊断与治疗技术开发等。同时，该公司也致力于干细胞药物的研发和生产，以及细胞治疗技术的产业化推广。