5月5日晚间，万孚生物（300482）发布公告称，公司美国全资子公司 Wondfo USA Co.,Ltd（以下简称“美国子公司”）近日收到 U.S. Food& Drug Administration（美国食品药品监督管理局，以下简称 “FDA”）通知，万孚生物美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC 版）WELLlife TM COVID-19 / Influenza A&B Home Test获得FDA的应急使用授权（EUA）。

　　万孚生物表示，上述产品获得FDA EUA的OTC授权后，需求者购买无需处方，公司可通过美国的电商、药店、商超等渠道对该产品进行销售, 可以家庭自测使用。它将是在一周前获得POC授权后，进一步增加公司产品的使用场景，对公司美国市场的发展具有正面影响。