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公告日期：2024-08-17
证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-080 号
人福医药集团股份公司
关于熊去氧胆酸片获得美国 FDA 批准文号的公告
特 别 提 示
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。
近日，人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）全资子公司EpicPharma, LLC（以下简称“EpicPharma”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于熊去氧胆酸片的批准文号，现将主要情况公告如下：
药品名称：Ursodiol Tablets USP（熊去氧胆酸片）
申请事项：ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。）
ANDA批件号：214717
剂型：片剂
规格：250mg、500mg
药品类型：处方药
熊去氧胆酸片是一种用于胆固醇型结石、胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）、胆汁反流性胃炎的药物。Epic Pharma于2021年1月提交熊去氧胆酸片的ANDA申请，累计研发投入约为140万美元。根据IQVIA数据统计，2023年度该药品在美国市场的总销售额约为5,600万美元，主要经营厂商包括Zydus、Strides、Glenmark等。
本次熊去氧胆酸片获得美国FDA批准文号标志着Epic Pharma具备了在美国市场销售上述产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响，EpicPharma后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。公司在美国的仿制药业务容易受到美国政策法规、市场环境、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
二〇二四年八月十七日
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。
