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公告日期:2024-08-31
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临 2024-090 号
人福医药集团股份公司关于
盐酸卡利拉嗪胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告
特 别 提 示
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承
担法律责任。
人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)控股子公司武汉人福药业有限责任公司(以下简称“武汉人福”,公司持有其98.33%的股权,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司持有其1.67%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》,现将相关情况公告如下:
一、 药品名称:盐酸卡利拉嗪胶囊
二、 剂型:胶囊剂
三、 申请事项:境内生产药品注册临床试验
四、 注册分类:化学药品3类
五、 申请人:武汉人福药业有限责任公司
六、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年6月18日受理的盐酸卡利拉嗪胶囊符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人精神分裂症的临床试验。
盐酸卡利拉嗪属于长半衰期第二代抗精神病药物,本次盐酸卡利拉嗪胶囊申请的适应症为成人精神分裂症的治疗。盐酸卡利拉嗪胶囊(商品名:Vraylar)的原研厂家为ABBVIE INC,目前国内已有3家企业获批临床。截至目前该项目累计研发投入约为320万元人民币。
根据我国药品注册相关的法律法规要求,武汉人福在收到上述药物临床试验通知书后,将着手启动药物的临床研究相关工作,待完成临床研究后,将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料,申报生产上市。
医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
二〇二四年八月三十一日
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