北京商报讯（记者王寅浩）10月14日，人福医药发布公告称，全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW21.1万软膏的《药物临床试验批准通知书》。

　　据悉，HW211026软膏临床拟用于光化性角化病的治疗。根据2021年发布的《中国光线性角化病临床诊疗专家共识》，国内治疗光线性角化病（又名为“光化性角化病”）的非药物治疗方法如手术和光动力疗法，存在治疗费用高、有创伤、患者依从性差的问题。目前国内尚无批准用于治疗光化性角化病的药物上市。