上证报中国证券网讯 8月27日，复星医药发布2024年半年度报告。报告期内，复星医药实现营业收入204.63亿元；实现归母净利润12.25亿元；其中，公司创新药品收入超37亿元，保持稳健增长。

　　商业化方面，复星医药核心制药业务实现营收146.77亿元，自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症、38个仿制药品种于境内外获批。

　　其中，公司自研的首款生物创新药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）作为全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，于2022年3月开始在国内市场商业化上市，至今已覆盖肺癌、消化道肿瘤等四项适应症。目前，汉斯状®第五项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的上市注册申请已获国家药监局受理。同时，自研生物类似药汉达远®（阿达木单抗注射液）4项新增适应症获国家药监局批准。本次获批后，汉达远已获批原研阿达木单抗在中国境内上市的全部8项适应症。

　　在研管线方面，复星医药上半年研发投入27.37亿元，自主研发、合作开发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症进入上市前审批/关键临床阶段。

　　出海方面，复星医药上半年实现海外收入55.1亿元，同比增长15.13%，海外营收占比26.93%。公司自研的汉曲优®（注射用曲妥珠单抗）有3项适应症获美国FDA批准上市，涵盖乳腺癌及胃癌领域，成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。汉曲优®迄今已在48个国家和地区获批上市，累计惠及超20万全球患者。

　　复星医药董事长吴以芳表示，展望未来，公司内部运营将进一步提质增效，继续巩固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域的优势地位，拓展免疫炎症、慢病和中枢神经领域的布局机会，加大与国际一流高校、科研院所开展产学研合作，在早期阶段捕获源头创新产品；同时积极推动优质产品出海，推进全球同步开发，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。（何昕怡）