9月13日晚，复星医药公告，公司控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让美国Kite Pharma（吉利德科学公司旗下公司）持有的复星凯特50%的股权；自标的股权交割后，复星医药产业与Kite Pharma就复星凯特的原合营合同即终止。
公告称，本次转让完成后，复星医药产业将持有复星凯特100%的股权，复星凯特将纳入集团合并报表子公司范围。此外，本次转让完成后，复星医药产业拟作为单一股东现金出资1000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。
图片来源：公司公告
公告还称，为于原合营合同终止后继续推进既有的产品许可合作，于《股权转让协议》签订同日，复星凯特与Kite Pharma就2017年达成的原许可协议进行全面修订及重述并达成《修订及重述之许可协议》。据此，复星凯特获Kite Pharma许可于区域及领域（癌症治疗）内独家开发、生产及商业化Axi-Cel（即复星凯特已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即复星凯特在研项目FKC889）并为商业化目的而使用约定的专有技术。
此外，复星医药表示，复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞，并将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，持续聚焦肿瘤免疫治疗领域，推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者，满足未被满足的临床需求。未来，复星医药与Kite Pharma将继续通过许可合作的模式保持长期战略合作伙伴关系。
据了解，此前，复星医药通过与Kite Pharma合作引进了中国首个获批的CAR-T产品奕凯达（阿基仑赛注射液，以下简称阿基仑赛，国际通用名为Axicabtagene ciloleucel，简称Axi-cel）。
据悉，奕凯达（阿基仑赛注射液）于2021年6月获批用于治疗二线或以上系统治疗后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2023年6月，奕凯达用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，获国家药监局附条件批准。阿基仑赛注射液的第三项适应症的临床试验申请已在中国境内获批。
