上证报中国证券网讯（记者何昕怡）9月13日晚间，复星医药宣布，控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让美国Kite Pharma（吉利德科学公司旗下公司）持有的复星凯特50%股权。本次转让完成后，复星医药将持有复星凯特100%的股权，并拟作为单一股东现金出资1000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。

　　公告显示，《股权转让协议》签订同日，复星凯特与Kite Pharma就原许可协议进行全面修订及重述并达成《修订及重述之许可协议》。据此，复星凯特获得Kite Pharma许可于国内及领域（癌症治疗领域）内独家开发、生产及商业化奕凯达®（阿基仑赛注射液）及Brexu-Cel（复星凯特在研项目FKC889）的权利。

　　此外，复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞，并将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，持续聚焦肿瘤免疫治疗领域，推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者，满足未被满足的临床需求。据了解，未来，复星医药与Kite Pharma将继续通过许可合作模式保持长期战略合作伙伴关系。

　　复星医药董事长吴以芳表示：“自2017年与Kite Pharma建立战略合作至今，双方紧密携手推动CAR-T技术及细胞治疗产品奕凯达®在中国的快速发展。复星医药坚定看好细胞治疗的发展前景，持续推进全球领先的技术平台建设。未来，我们将进一步拓宽细胞疗法在肿瘤和自体免疫等领域的应用，聚焦未被满足的临床需求，兑现对患者的承诺，让科技创新成果造福更多患者。”

　　复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰表示：“未来，公司将继续坚持以未满足的临床需求为中心，竭力推动CAR-T细胞治疗产品可及可愈、惠及更多患者，并积极探索与政府、行业各方合作的新模式，打造CAR-T生态圈，持续引领产业发展及升级。”

　　回溯来看，早前，复星医药通过与Kite Pharma合作引进中国首个获批的CAR-T产品奕凯达®。该产品于2021年6月获批，用于治疗二线或以上系统治疗后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2023年6月，奕凯达®获国家药监局附条件批准，用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤。目前，奕凯达®第三项适应症的临床试验申请已在国内获批，目标人群为复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL，包括滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤）的成人患者，正处于桥接临床试验阶段。

　　截至目前，复星凯特已在全国28个省区市建立170多家奕凯达®高标准治疗中心，并推动奕凯达®纳入超过110款城市惠民保项目以及超过80款商业健康保险项目。