中证网讯（记者李梦扬）10月29日晚间，复星医药公布2024年前三季度业绩，前三季度复星医药实现营业收入309.12亿元，同比增长0.69%；实现归母净利润20.11亿元；实现归母扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。
经营现金流方面，复星医药表示，2024年以来，公司进一步聚焦创新药和高值器械，并不断推进精益运营、降本增效和资产轻量化，以优化资产、财务结构，积极推动供应链管理和运营效率的提升，实现健康的经营现金流。2024年前三季度，复星医药经营活动产生的现金流量净额29.87亿元，同比增长21.33%；管理费用率同比下降0.15个百分点。
创新研发方面，复星医药称，公司持续聚焦优势管线，实现高效的成果转化和创新产品的持续落地。2024年前三季度，复星医药研发投入共计39.15亿元，其中研发费用为26.48亿元。在自研投入的同时，复星医药充分践行开放式研发模式，通过发起设立、管理产业基金等方式开展研发项目的孵化和投入，确保药品创新研发的可持续性。
在肿瘤免疫治疗领域，2024年9月13日，复星医药宣布将增持复星凯特50%的股权以全资控股复星凯特（现已更名为复星凯瑞）。公司表示，未来，复星凯瑞将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，继续专注于肿瘤免疫治疗领域，并与Kite Pharma继续推进既有许可产品Axi-Cel（即已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即在研项目FKC889）在中国的开发和商业化合作。
公司还称，2024年第三季度，复星医药多款自主研发的创新产品、管线临床试验结果于行业大会、期刊中公布，进一步巩固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域的优势地位。其中，自主研发的治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药复瑞替尼（Foritinib，即SAF-189s）的III期研究期中分析结果于2024年世界肺癌大会（WCLC）期间发布。上述研究发现，复瑞替尼整体疗效良好，相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善，使CNS进展风险降低，且其安全性可控，治疗后未出现新的安全性信号。复瑞替尼有望突破目前ALK阳性NSCLC治疗所面临的临床困难，为NSCLC患者带来新的治疗选择。
复星医药另一款自主研发的斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的真实世界多中心研究数据于2024年世界肺癌大会（WCLC）大会期间公布。据公司介绍，真实世界数据验证了临床试验结果，为斯鲁利单抗联合依托泊苷和铂类一线治疗ES-SCLC补充有力证据。此外，报告期内，复星医药自主研发的斯鲁利单抗注射液还获欧洲药品监督管理局（EMA）人用医药产品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use，简称“CHMP”）积极审评意见，获推荐批准联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗；CHMP的审评意见将会被递交至欧盟委员会（EC），作为上市许可审批的参考。
