公告日期：2017-01-20

证券代码：600200 证券简称：江苏吴中 公告编号：临2017-001

江苏吴中实业股份有限公司

关于国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液项目Ⅲ期临床试验揭盲结果的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

2017年1月19日，江苏吴中实业股份有限公司(以下简称“公司”)接到了

全资子公司江苏吴中医药集团有限公司具有自主知识产权的“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液项目（以下简称‘该项目’）的Ⅲ期临床试验”揭盲的相关通知。根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号——医药制造》相关规定，现将有关内容进行公告。

一、临床试验总结性结论

随机、双盲、多中心评价重组人血管内皮抑素注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP）对照安慰剂联合NP治疗初治的晚期非小细胞肺癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究，于2011年3月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）临床试验批件，由中国医学科学院肿瘤医院牵头、江苏吴中医药集团有限公司申办、杭州泰格医药科技股份有限公司协办，比较重组人血管内皮抑素注射液与长春瑞滨/顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究。该研究于 2011年6月启动，在全国近40家国家药物临床试验机构开展，在主要研究者和参研单位研究者的共同努力下，2015年9月全部完成入组。为进一步确保临床试验数据真实、完整和规范，公司与协办方按照临床试验方案、GCP规范及CFDA的有关法规，对三期临床试验开展了扎实而严谨的自查和整改工作。

在完成一系列的盲态数据核查和审核流程后，日前已经揭盲。初步统计分析结果表明，主要疗效指标中位无进展生存期，重组人血管内皮抑素注射液联合NP给药组相对于安慰剂联合NP给药组，Log-Rank 检验，差别具有统计学意义（p＜0.05）；COX 比例风险模型结果表明，重组人血管内皮抑素注射液联合NP

给药组相对于安慰剂联合NP给药组，风险比与试验方案设计相符。

重组人血管内皮抑素注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP）治疗初治的晚期非小细胞肺癌患者，优于安慰剂联合长春瑞滨和顺铂（NP）组。

二、重组人血管内皮抑素注射液项目研发及相关情况

根据2016年1月25日国际医学期刊《临床肿瘤杂志》(CA-Cancer JClin)

发表的《2015年中国癌症统计》，2015年中国约有429.2万癌症新发病例，281.4

万癌症死亡病例。其中，肺癌以新发病例73.3万例(占整体17.1%)、死亡病例

61万例(占整体21.1%)，成为中国人罹癌或因癌致死的最大威胁。临床中50%肺

癌患者确诊时即已为晚期，往往失去了根治术机会，这给治疗的选择带来了局限。

晚期肺癌的治疗一般以放、化疗为主，铂类联合依然是目前化疗的首选方案。

由于癌症病因的多样性和复杂性，近年来，针对不同病因研制出的生物制品，渐渐成为国内外辅助化疗的研究热点。重组人血管内皮抑素注射液拟用于实体肿瘤治疗，经过前期I、II期临床试验探索，本品对实体肿瘤具有一定的疗效。III期临床试验主要评价重组人血管内皮抑素注射液联合长春瑞滨和顺铂NP化疗对晚期NSCLC患者的疗效和安全性。

重组人血管内皮抑素注射液采用大肠杆菌表达制备获得，分子量20KDa，共

184个氨基酸，有两对二硫键，无糖基化位点，不加任何修饰，未改构，同天然

人源的内皮抑素氨基酸序列相同。

该项目本公司于2005年7月获得治疗用生物制品第1类I期临床试验批件

（批件号：2005L02614），于2006年4月完成了I期临床工作；于2007年4月

获得II期临床试验批件（批件号：2007L01486），于2009年12月完成了II期

临床试验；于2011年3月获得Ⅲ期临床批件（批件号：2011L00292），并于2011

年6月30日就该项目在北京组织召开了“临床启动会”，会后将经“临床启动会”

讨论修改后的最终临床试验方案报送了组长单位（中国医学科学院肿瘤医院）的伦理委员会，并于2011年9月29日顺利通过了该院伦理委员会审核，正式取得了相应的批件。中国医学科学院肿瘤医院于2011年10月份首家启动了该项目的三期临床试验并接受病例入组。该项目在北京、上海、江苏、广东、福建、山东、四川、安徽、吉林、湖南等省市的近40家国家药物临床试验机构陆续开展了临床试验工作……
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