公告日期：2024-10-31

证券代码：600211 证券简称：西藏药业 公告编号：2024-038
西藏诺迪康药业股份有限公司

关于依姆多重大资产重组实施完成的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

本公司于 2016 年 3 月 7 日、2016 年 4 月 27 日分别召开了第五届董事会第十二次临时
会议和公司 2016 年第一次临时股东大会，审议通过了收购依姆多相关资产涉及重大资产重组的相关事项，同意公司通过以现金方式向 ASTRAZENECA AB（阿斯利康）购买其 IMDUR（依姆多）产品、品牌在全球范围内（除美国外）的相关资产，包括与 IMDUR、MONODUR和DURONTITRIN相关的所有商标、技术诀窍、商誉、产品记录、库存、注册批准及注册信息中所含之权利和利益，本次交易金额为 1.9 亿美元（存货另计）。有关上述交易的具体内容请详见本公司在上海证券交易所网站披露的相关公告。

根据股东大会和董事会的授权，公司及有关各方积极推进资产交接等相关工作。依姆多产品的销售收益自 2016 年 5 月起已归我公司所有，截止本公告披露日，依姆多市场交接已完成，上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户、生产转换相关工作已基本完成，后续少部分国家和地区证照转换工作持续推进中，且不存在实质性的障碍。现将有关情况公告如下：

一、本次交易的实施情况

（一）依姆多产品介绍

依姆多功能主治：冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。

依姆多 2023 年销售数量 949.06 万盒（折算为 60mg 统一计算），收入为 1.3 亿元，占
我公司 2023 年主营业务收入的 4%。

（二）依姆多交易实施情况

根据本公司于 2016 年 2 月 26 日与 ASTRAZENECA AB 签署的《资产购买协议》及后续的
《供货协议》，自上述协议约定的完成日 2016 年 5 月 1 日起，依姆多全球（除美国外）的
资产权属从法律上已属于本公司，即标的资产交割手续已完成，本公司已成为依姆多实际上的权益所有人。由于资产交接涉及 40 多个国家和地区，且法律法规各不相同，证照转换
所需时间视具体国家和地区实际情况不同。

截止目前，市场交接已完成；依姆多上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户、生产转换相关工作总体完成情况如下：

1、上市许可（MA）/药品批文转换：本次交接共涉及 44 个国家和地区，其中：

（1）已完成转换工作的国家和地区共 29 个。

（2）不需要进行 MA 转换的国家 5 个（印度、韩国、巴基斯坦、斯里兰卡、尼泊尔），
本公司延续与 ASTRAZENECA AB 原有合作伙伴的合作，不需要进行 MA 转换，相关 MA 仍由对
应的合作伙伴代持证。

（3）目前暂时放弃并撤市的国家和地区 10 个（巴林、埃及、伊拉克、肯尼亚、科威
特、纳米比亚、阿曼、南非、阿联酋、约旦），上述市场销售额和毛利额较低，2017 年和 2018年收入占依姆多总收入比例分别为 3.89%、1.9%，毛利额占比分别为 2.21%、-0.01%，部分市场如埃及甚至为负毛利（收入以当地货币计量，当地货币对美元大幅贬值，成本以美元计量），且 2019 年以来至今已没有销售。由于上述地区局势不稳定，且国家和地区多但销售体量小，销售单一产品投入回报率低等原因，本公司决定暂停在这些国家继续销售依姆多产品。但所有暂停销售国家和地区的权益仍归我公司所有，若后期有合适机会，仍可重新申请上市许可进行销售。

2、商标过户：本次交接共涉及 93 个商标，已完成过户的商标共 91 个，剩余利比亚和
孟加拉国的两个商标目前过户手续仍在办理中，官方尚未下发过户证明。由于利比亚、孟加拉国政府均处于不稳定状态，转让案件的发证周期也无既定规律，暂时无法预估完成时间。

3、生产转换：依姆多生产转换共涉及 44 个国家和地区。生产转换包括生产厂家的转
换及相应国家或地区相关药监部门的审批。目前，海外市场和中国市场均已完成生产厂家的转换，而在相应国家和地区的生产转换审批办理进度如下：

（1）中国市场已获批；海外市场已有 21 个国家和地区获批，获批的国家和地区由我
公司委托有资质的生产厂供货。

（2）不需要进行生产转……
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