上证报中国证券网讯 5月16日晚间，恒瑞医药公告称，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729有偿许可给美国Hercules公司，后者将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。

　　恒瑞医药表示，本协议的签署有助于拓宽GLP-1产品组合的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。

　　根据协议条款，美国Hercules公司将向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元；临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元；销售里程碑款累计不超过57.25亿美元，及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成，协议总价值超过60亿美元。

　　与此同时，作为对外许可交易对价一部分，恒瑞医药将取得美国Hercules公司19.9%的股权。

　　公告显示，美国Hercules公司是一家于2024年5月在美国特拉华州设立的公司，经营范围与主营业务为生物医药开发。

　　从交易架构来看，贝恩资本生命科学基金联合Atlas Ventures、RTW资本、Lyra资本联合出资4亿美元认购美国Hercules公司股份，对应于本次交易后共计70.1%股权；本次交易后，恒瑞医药股权占比19.9%；同时，预留员工持股计划占比10%。

　　“本次合作是恒瑞医药持续深入国际化的又一个里程碑，也代表国际市场对恒瑞医药创新质量的高度认可。与贝恩资本、Atlas Ventures、RTW资本、Lyra资本等顶尖投资基金合作对于恒瑞医药是一种新模式探索，有助于进一步拓宽恒瑞医药丰富创新管线的国际化道路，更好服务全球未满足的医疗需求。”恒瑞医药董事、首席战略官江宁军表示。

　　公告显示，GLP-1产品组合是恒瑞医药自主研发的针对糖尿病、肥胖及其它代谢性疾病的创新药，包括HRS-7535、HRS9531、HRS-4729等三款产品。

　　其中，HRS-7535片是公司自主研发的一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市；HRS-4729注射液则为恒瑞医药自主研制的下一代肠促胰岛素产品，目前处于临床前开发阶段，全球范围内尚无同类产品上市。

　　HRS9531注射液为公司自主研制的靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的双激动剂，用于治疗2型糖尿病（T2DM）和减重；HRS9531片是以HRS9531为主要活性成分的具有全球自主知识产权的新型口服GIPR和GLP-1R双激动剂，可以提高HRS9531在体内胃肠道的吸收，用于治疗T2DM和减重，全球范围内尚无口服同类产品上市。（何昕怡）