5月17日，恒瑞医药发布公告称，公司将具有自主知识产权的GLP-1产品组合有偿许可给美国Hercules公司，该公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。

　　与此同时，作为对外许可交易对价一部分，恒瑞医药将取得美国Hercules公司19.9%的股权，且将从美国Hercules公司获得GLP-1产品组合授权许可费。协议总价值超过60亿美元。

　　恒瑞医药董事、首席战略官江宁军对外表示：“本次合作是恒瑞医药持续深入国际化的又一个里程碑，也代表国际市场对恒瑞医药创新质量的高度认可。与贝恩资本、AtlasVentures、RTW资本、Lyra资本等顶尖投资基金合作对于恒瑞医药是一种新模式探索，有助于进一步拓宽恒瑞医药丰富创新管线的国际化道路。”

　　国研新经济研究院创始院长朱克力对《证券日报》记者表示：“恒瑞医药GLP-1类创新药组合出海，不仅展示公司在创新药研发领域的雄厚实力，更彰显其全球视野和战略眼光。通过有偿许可给美国Hercules公司，恒瑞医药将能够充分利用后者的全球化资源和市场优势，加速GLP-1产品组合在全球范围内的商业化进程。”

　　GLP-1产品组合出海

　　据了解，GLP-1产品组合是恒瑞医药自主研发的针对糖尿病、肥胖及其它代谢性疾病的创新药，包括HRS-7535、HRS9531、HRS-4729等三款产品。

　　其中，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。

　　HRS9531注射液为恒瑞医药自主研制的靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的双激动剂，全球范围内尚无口服同类产品上市。

　　HRS-4729注射液为恒瑞医药自主研制的下一代肠促胰岛素产品，目前处于临床前开发阶段。全球范围内尚无同类产品上市。

　　公告显示，美国Hercules公司经营范围与主营业务为生物医药开发。从交易架构来看，贝恩资本生命科学基金联合AtlasVentures、RTW资本、Lyra资本联合出资4亿美元认购美国Hercules公司股份，对应于本次交易后共计70.1%股权；本次交易后，恒瑞医药股权占比19.9%；同时，预留员工持股计划占比10%。

　　恒瑞医药表示：“本协议的签署有助于拓宽GLP-1产品组合的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。”

　　“通过本次交易，恒瑞医药不仅实现了技术输出，还间接参与了海外市场的运营，有助于公司加速融入全球药物创新网络。此外，这一合作模式也有助于分散研发风险，降低国际市场推广的成本。”福建华策品牌定位咨询创始人詹军豪对《证券日报》记者表示：“GLP-1类药物在糖尿病和肥胖症等代谢性疾病领域具有广阔的市场需求，有望带来较好的经济收益，增强公司财务的稳定性。”

　　“受到地缘政治因素的影响，部分中国企业在海外业务的正常运营出现很大压力，因此采用许可授权方式，既减少了海外非商业化因素的负面障碍，也可以最大化药品创新的市场机遇与收益。”香颂资本执行董事沈萌对《证券日报》记者表示：“糖尿病和肥胖是当前需求极速增长的重要医药领域，自主研发创新的产品可以形成更有利的收益结构，提升企业品牌价值与竞争优势。”

　　坚定科技创新和国际化发展战略

　　作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药坚定实施科技创新和国际化发展战略。目前，公司累计研发投入近400亿元，已在国内上市16款创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。

　　除了深耕传统优势的肿瘤领域，恒瑞医药还积极拓展自身免疫疾病、代谢性疾病等重点慢病领域。在代谢性疾病领域，经过多年的沉淀和布局，公司已有10余款产品在研，其中两款1类降糖创新药恒格列净、瑞格列汀及降糖复方新药恒格列净二甲双胍缓释片（I）（II）在国内获批上市，两款糖尿病复方制剂申报上市获得受理。

　　除了布局降糖/减重领域研发热门方向GLP-1赛道，在胰岛素、胰岛素/GLP-1复方制剂等生物制剂领域，恒瑞医药也同样做了布局。

　　另外，为推动公司研发成果快速转化，恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重，积极与全球合作伙伴持续创新和合作。公司仅在2023年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作。

　　在近期业绩说明会上，恒瑞医药总经理戴洪斌对《证券日报》记者表示：“目前，公司产品形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。未来，公司将继续加强源头创新，不断开辟新赛道、新领域，力争研制出更多更好新药好药。”

　　戴洪斌表示：“公司会继续大力推进‘科技创新’和‘国际化’两大发展战略，着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，确保公司业绩可持续增长。”