公告日期：2024-07-12

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-084
江苏恒瑞医药股份有限公司

关于 2024 年度“提质增效重回报”行动方案

的进展公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护公司全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）特制定 2024 年度“提质增效重回报”行动方案,具体内容详见公司披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《2024 年度“提质增效重回报”行动方案》（公告编号：临 2024-039）。现将进展情况公告如下:

一、专注科技创新与国际化战略，发展新质生产力

作为创新药龙头企业，恒瑞医药坚持践行科技创新发展战略，依托自主建立的一批国际领先技术平台，正全力推动创新药研发及产业化，加快发展新质生产力。一是持续建立并完善先进的技术平台。2024 年上半年，公司围绕临床需求及管线布局，通过持续的研发投入，在原有一批国际领先技术平台基础上，又新建立了抗体偶联新分子模式平台、组织病理学平台。在已建立成熟的 ADC 技术平台中，已有 SHR-A1811（HER2 ADC）、SHR-A1921（TROP2 ADC）、SHR-A1904（CLAUDIN18.2ADC）三款产品进入Ⅲ期临床。二是重点针对中国疾病谱创新研发，加快创新产品
上市进度。2024 年 5 月，公司研发的 1 类新药 PARP 抑制剂氟唑帕利胶囊新适应
症获批上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这是氟唑帕利获批上市的第 3个适应症，氟唑帕利也成为在一线全人群中第二个获批该适应症的PARP抑制剂，将为晚期卵巢癌患者一线维持治疗提供新的治疗选择。2024 年 6 月，公司研发的1 类新药钠-葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂（SGLT2i）脯氨酸恒格列净新适应症获批
上市，联合磷酸瑞格列汀和二甲双胍用于已接受二甲双胍单药治疗血糖仍不达标的成人 2 型糖尿病患者。这是恒格列净获批上市的第 2 个适应症，恒格列净由此成为目前中国唯一获批与二肽基肽酶-IV 抑制剂和二甲双胍联合治疗的 SGLT2i，将为成人 2 型糖尿病患者合理用药提供新的治疗选择。目前，公司已上市创新药达 16 款，其中 9 款针对中国高发肿瘤，绝大部分已进入医保，大大降低患者负担。此外，还有 9 款新药进入上市申报阶段，涵盖抗肿瘤、心血管与代谢、自身免疫、眼科等多个疾病领域，有望为更多患者带来治疗福音。

近年来，公司坚持自主研发与开放合作并重，推动新质生产力的国际化进程。2024 年 7 月，公司布比卡因脂质体注射液在美国成功获批上市，该产品是该品种全球范围内获批上市的首仿药，此次在美国上市是公司高端制剂国际化发展的重
要里程碑。2024 年 5 月，公司将具有自主知识产权的 GLP-1 类创新药 HRS-7535、
HRS9531、HRS-4729 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国 Hercules 公司。根据协议条款，美国 Hercules 公司将向公司支付首付款和近期里程碑款总计 1.1 亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过 2 亿美元，销售里程碑款累计不超过 57.25 亿美元，及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。作为对外许可交易对价一部分，公司将取得美国 Hercules 公司 19.9%的股权。公司将进一步深化对外战略合作，激发创新潜能，积极与跨国医药企业开展战略合作，进行产品对外授权或引进，不断开拓国际市场，提升全球市场竞争力。

二、完善公司治理，保障规范运作

公司已按照监管规则建立了由股东大会、董事会、监事会和管理层组成的公司治理结构，形成了权力机构、决策机构、监督机构和管理层之间权责明确、运作规范的相互协调和相互制衡的机制。2024 年上半年，公司召开股东大会 1 次、
董事会 2 次、监事会 1 次，促进“三会一层”归位尽责。同时，公司认真落实 ESG
治理，完善 ESG 治理组织架构、工作机制，董事会战略委员会协同各业务部门，制定并完善《普惠医疗政策》《反贿赂与反腐败政策》《员工多元化政策》《环境管理政策》《负责任营销政策》，推动 ESG 管理理念全面融入公司的经营管理和生产研发。

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