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公告日期:2024-09-06
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2024-111
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于药物上市许可申请获受理的提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)下发的《受理通知书》,公司提交的硫酸艾玛昔替尼片药物上市许可申请获国家药监局受理。现将相关情况公告如下:
一、 药物的基本情况
药物名称:硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302 片)
剂型:片剂
受理号:CXHS2400089
申报阶段:上市
申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
拟定适应症(或功能主治):本品适用于成人重度斑秃。
二、药物的临床试验情况
2024 年 6 月,SHR0302 片Ⅲ期临床试验达到了方案预设的主要研究终点。该
研究是一项在在成人斑秃患者中评价 SHR0302 片的有效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅲ期研究,由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者,共入
组 330 例成人重度斑秃患者。SHR0302 片 8mg 和 4mg 两个剂量组在主要终点上均
显着优于安慰剂组,且在成人重度斑秃患者中长期治疗的安全性、有效性良好,与其他 JAK1 抑制剂相比未发现新的安全性信号。
三、药物的其他情况
SHR0302 片是一种高选择性的 JAK1 抑制剂,可通过抑制 JAK1 信号传导发挥
抗炎和抑制免疫的生物学效应。目前全球范围内已有针对斑秃的口服同类靶点药物获批上市,包括辉瑞的利特昔替尼胶囊(LITFULO)、礼来的巴瑞替尼片
(OLUMIANT)和 Sun Pharmaceutical Industries 的 Deuruxolitinib 片等,但
尚未有国内企业自研的 JAK1 抑制剂获批上市。除斑秃适应症外,SHR0302 片已有三项适应症上市许可申请获得国家药监局受理,分别为成人和 12 岁及以上青少年中度至重度特应性皮炎、强直性脊柱炎和中重度活动性类风湿关节炎。经查询 EvaluatePharma 数据库,2023 年利特昔替尼胶囊、巴瑞替尼片全球销售额合计约为9.41亿美元。截至目前,SHR0302相关项目累计已投入研发费用约100,373万元。
四、风险提示
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2024 年 9 月 5 日
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