尊敬的董秘你好！贵司中报提到美国丹瑞早期前列腺癌适应症二季度数据己截止，于三季度分析归纳数据后提交fda审批，请问数据是否安全.有效，目前己走到什么流程？若一切顺利，预估普列威多久后能用于早期患者！若美国FDA审批后，复制在国内，还要走什么流程？谢谢！
南京新百：
尊敬的投资者，您好。目前数据还在整理阶段并在合适的时候向FDA提交审批申请，如有涉及信息披露事项，公司会及时予以公告。感谢您的关注。
尊敬的投资者，您好。目前数据还在整理阶段并在合适的时候向FDA提交审批申请，如有涉及信息披露事项，公司会及时予以公告。感谢您的关注。
（来自 上证e互动）
答复时间 2024-01-10 11:05:00
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