公告日期：2024-07-12

证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2024-
072

通化东宝药业股份有限公司

关于 2024 年度“提质增效重回报”行动
方案的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

为积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，并切实践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）结合公司的实际经营情况、发展战略以及财务情况，制定公司《2024 年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称
“行动方案”），旨在进一步提升公司经营效率，不断增强公司核心竞争力，持续推动公司高质量发展以及提升长期投资价值，树立良好的资本市场形象。行动方案具体内容如下：

一、 聚焦主业，持续提升公司经营能力

（一） 深耕内分泌代谢领域，着力提升国产降糖药品市占率

在 4 月的国家胰岛素集采续标中，公司全系列胰岛素产品成功以 A 类中

选，其中，甘精胰岛素和预混型门冬胰岛素两大品种产品均以 A1 类中选，同时额外获得全国集采二次分配量中的 30%以上，胰岛素类似物在医院准入方面实现巨大的提升和突破，包括甘精胰岛素新增准入约 1,400 家医院，门冬胰岛素新增准入约 3,000 家医院，预混型门冬胰岛素新增准入约 5,000 家医院。

受益于本次集采带来的可观分配量和医院准入加速，公司未来将继续重点发力胰岛素类似物产品销售，继续稳步提升胰岛素全系列产品的销售量和市场份额，巩固公司作为中国糖尿病药物领域龙头企业的市场地位。

（二） 持续推进国际化战略，打造公司第二增长曲线

公司积极把握海外市场发展机遇，加快落实产品出海战略，在国际化道路上继续迈出坚实的步伐，努力打造新增长引擎。

胰岛素方面，公司人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局受

胰岛素市场；此外，公司进一步扩大了甘精胰岛素和门冬胰岛素在发展中国家的注册及申请。GLP-1 产品方面，公司与科兴制药合作加速推动利拉鲁肽在海外 17 个新兴市场的注册和申报进程，截至目前已完成利拉鲁肽多个国家的注册申请文件提交。

展望未来，公司将在新一轮集采的助力下大力发展胰岛素类似物销售，随着新准入全国更多医疗机构，以及集采分配量的逐步落实，公司将全力提升市场份额，为未来业绩增长贡献增量。与此同时，加快进行多品种海外注册，加速推进生产基地的欧盟和美国 FDA 符合性的工作，研发更多高质量产品并加快推向更广阔的海外市场，实现公司长期价值的持续提升。

二、 持续加码创新研发，助推公司高质量发展

公司始终秉承着“坚持自主创新，创造世界品牌”的发展理念，基于广大未满足的临床需求，拓展适应症覆盖范围。随着公司在内分泌代谢治疗领域双向延伸、协同发展的步伐愈发稳健，公司积极探索，不断扩大产品适应症从糖尿病治疗至减肥和非酒精性脂肪肝病（NASH）等，治疗领域由糖尿病拓展至痛风/高尿酸血症，不断增强市场竞争力，在本行业的国内品牌中发挥主导作用。目标是让中国人能用得起、用得上高性价比的国产生物制品。

近年来，公司持续加码创新研发，布局了 5 款具有差异化竞争优势的创新产品，同时着力提升研发效率，加速创新成果转化，现已取得阶段性积极进展。例如，痛风治疗领域中具有 First-in-class 潜力的 XO/URAT1 双靶点抑制剂（THDBH151 片）IIa 期临床试验完成首例患者给药。GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂（注射用 THDBH120）减重适应症申报临床获得批准，降糖适应症 Ib 期临床试验完成首例患者给药。

公司将继续对创新药领域的研发投入，坚定不移加速向创新型药企转型，以提高研发效率为核心，秉承“自主研发+对外合作”的研发战略，丰富研发管线，提升公司研发水平；以新品研发中心为基础，不断优化创新研发体系，对标国际标准，自主探索和研发新靶点、新领域药物；发挥公司四大高端技术创新研发平台效能，加深加强与高校和科研院所的产、学、研、医交流合作，以未满足的临床需求为导向，更高效地推进研发进程。

三、 制定稳定的利润分配政策，多轮回购，积极维护股东利益

公司派发 2023 年年度现金红利每 10 股 2.50 元（含税），总计约 4.95
亿元。2011 年度至 2023 年度，公司连续 13 年派发现金红利，累计连续派发
现金红利约 59 亿元（包含视同现金分红的股……
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