上证报中国证券网讯 8月5日晚间，甘李药业宣布，其全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意门冬胰岛素30注射液进行治疗糖尿病的I期临床试验。

　　据悉，门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素，由30%可溶性门冬胰岛素和70%鱼精蛋白门冬胰岛素组成的双时相混悬液。作为第三代胰岛素类似物，其在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显。

　　甘李药业表示，公司自主研发的门冬胰岛素30注射液（锐秀霖®30）继2020年12月获得中国上市许可后，公司积极推进该产品在海外市场的注册申报工作。此次获批推动了甘李预混胰岛素布局欧美市场的进程，为公司进一步拓展国际市场，深化全球业务提供强大动力，将加速为海外患者带来更多优质的用药选择。

　　截至3月31日，甘李药业在门冬胰岛素项目中累计投入研发费用1.84亿元。（何昕怡）