7月29日晚，药明康德发布2024年半年度报告，报告期内，药明康德实现营业收入172.41亿元，同比下滑8.64%；归属于上市公司股东的净利润42.4亿元，同比下滑20.2%。

　　自2018年上市以来，药明康德出现首次半年报营收下滑。净利润方面，除2019年半年报净利润下滑外，此后的2020年至2023年，药明康德上半年净利润均保持增长趋势。药明康德2019年半年报显示，其实现净利润10.57亿元，同比下滑16.91%；2020年上半年实现净利润17.17亿元，同比增长62.49%；2021年上半年实现净利润26.75亿元，同比增长55.79%；2022年上半年实现净利润46.36亿元，同比增长73.29%；2023年上半年实现净利润53.13亿元，同比增长14.61%.

　　药明康德披露，2024年上半年，公司来自美国客户收入107.1亿元，剔除特定商业化生产项目同比下降1.2%；来自欧洲客户收入22.2亿元，同比增长5.3%；来自中国客户收入34亿元，同比增长2.8%；来自其他地区客户收入9.1亿元，同比下降17.4%。

　　业务板块方面，报告期内，药明康德各业务板块营收均出现不同程度下滑，化学业务实现营收122.1亿元，同比下滑9.34%；测试业务实现营收30.18亿元，同比下滑2.35%；生物学业务实现营收11.69亿元，同比下滑5.17%；高端治疗CTDMO业务实现营收5.75亿元，同比下滑19.43%；国内新药研发服务部实现营收2.57亿元，同比下滑24.8%。

　　作为一家主要营收依赖海外客户的企业，其业绩下滑或受美国生物安全法案影响。药明康德在半年报中指出，公司可能面对全球化经营及国际政策变动风险。

　　2024年3月6日，美国参议院国土安全和政府事务委员会投票通过一项“S.3558 草案”；美国众议院监督与问责委员会于2024年5月15日投票通过一项“H.R.8333草案”，该草案为此前编号为H.R.7085的拟议《生物安全法案》草案的修订稿。H.R.8333草案修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各项指称，以及增加了一项不溯及既往条款(“祖父”条款)，即豁免在拟议限制性条款生效前签订的合同。

　　药明康德进一步了解到，关于将基于H.R.8333草案的《生物安全法案》加入《2025财年国防授权法案》（“2025国防授权法案”）的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程。关于将《生物安全法案》加入参议院版本的2025国防授权法案的一项类似修正案于2024年7月10日被提出，目前正由参议院军事委员会进行审议。该拟议法案的立法路径具有不确定性，在法案颁布前，其立法程序仍需经历多个步骤。同样，草案内容(包括提及药明康德之部分)仍有待进一步审议并可能变更。

　　药明康德表示，公司继续积极地与咨询顾问一起努力澄清事实，呼吁修改草案，公司强烈反对任何未经正当程序的预设性且不合理地将公司定义为“予以关注的生物技术公司”的行为，公司始终遵守各运营地所在国及地区的法律法规，并正在努力地与美国立法相关方进行沟通并说明。