国家药监局印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知。通知要求,优化创新药临床试验审评审批机制,强化药物临床试验申请人主体责任,提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力,探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制,实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批,缩短药物临床试验启动用时。 请问董秘 万泰生物9价hpv适用?
万泰生物:
您好!依据国家药监局印发的《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》,试点项目范围为1类创新药(细胞和基因治疗产品、疫苗产品等除外)临床试验申请,不适用于公司九价HPV疫苗。感谢您对公司的关注。
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(来自 上证e互动)
答复时间 2024-08-09 09:00:00
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