4月29日晚，珍宝岛药业披露2023年报及2024一季报，两份财报显示营收数据分别为31.38亿元、11.17亿元，归母净利润双双增长，比例分别为154.93%、15.43%。

　　过去的2023年对药企来说是一个充满挑战的一年，在面临成本压力、竞争加剧、政策变动等诸多因素挑战下，珍宝岛药业经营稳健、业绩亮眼，再次展现出企业发展的强大韧劲。

　　近年来，我国医药企业受审评审批加速政策利好，产业创新活力正持续提高，创新意识与能力不断强化与提升，中国创新药研发驶入快车道。黑龙江珍宝岛药业股份有限公司就是我国极具代表性的一家注重产品创新的制药企业。

　　在今年全国两会期间，“创新药”首进政府工作报告，再指“产业创新”，这无疑有助于提升我国医药产业的国际竞争力，也体现了国家对医药行业的高度重视和期待。尤其是“促进中医药传承创新，加强中医优势专科建设”等“药点”更是受到企业的高度关注。

　　“珍宝岛药业在近30年的发展历程中，一直在深耕药品创新研发，我们坚持‘中药为主、中西并重’的药品研发战略布局，现已建立‘一心四院’的药品研发体系，涵盖中药、化药、生物药产品的创新研发，今年国家对于医药行业创新的支持信号很明显，我们感到中国药品‘全球新’时代到来了，这也充分体现出民族的坚定及自信”，珍宝岛药业总经理闫久江表示。

　　据了解，近年来在利好政策的支持促动下，我国制药企业创新成果显著，根据国家药监局发布的《2021-2023年度药品审评报告》，过去的2021—2023三年间，中药创新中药注册申请受理165件，截至2023年末26个中药创新药（包含中药提取物）获批上市。据不完全统计，仅在2023年中国创新药海外授权交易超过50笔，可统计的交易总金额累计约431.1亿美元，同比增长约56％。中国创新药企对外授权的项目数首次超过海外引进至国内的项目数。

　　据介绍，珍宝岛药业在企业生产经营中坚持“两创两新”发展战略，一方面十分注重创新产品的研发，另一方面坚持推动生产制造朝着智能型、智慧化方向发展。

　　在药品研发方面，珍宝岛建立了“一心四院”的药品研发体系，以北京科研管理中心为管理中枢与纽带，协同哈尔滨、北京、上海、杭州四个药物研究院开展中药、化药、生物药的研发。当前，公司在研中药1.1类创新药，目前已完成药学、毒理研究及药效学研究，并与CDE申请了沟通交流会，正在开展新药临床试验申请。用于风湿的古代经典名方项目，目前已经完成药学研究，并正在与CDE进行沟通交流。

　　同时公司持续关注行业合作及优质资源的整合，加速开展中药并购工作，利用营销预测和市场规模建立模型，结合品种领域、技术管线、运营模式等多方面进行品种并购，截至2023年末已完成35个品种持有人变更，丰富了企业产品管线，为市场输送优质且具有临床核心竞争力的产品。

　　自2023年开始，公司已进入化药项目的持续收获期，每年均有10个以上项目获批。据介绍，截至当前公司已获批化药产品18个（含2个一致性评价项目），已申报至国家局项目21个，在研项目20个（创新药4个），产品涉及心脑血管类、抗感染类、呼吸系统类等8大治疗领域，其中，在研创新药1006项目，稳步开展临床爬坡，目前已完成第八剂量组研究，产品安全有效，临床工作持续推进。

　　在生物药研发方面，公司参股的国内知名生物药研发企业核心项目（TRS005）进展顺利，研发成果喜人。TRS005首个亚型的I期临床已完成，并已于2023年底向CDE递交了末线单臂II期和突破性疗法，预计将在今年4月得到CDE回复后着手进入II期，力争2025年向CDE提交附条件上市申请。1/2线治疗的联合用药的非临床试验基本完成，已于今年2月向CDE提交1线临床IND申请，并已于本月提交2线临床IND申请，同时1/2线I期临床也将在今年同步启动，而其他亚型同步拓展中。

　　无论是在产品研发还是产业技术升级方面，珍宝岛药业始终坚持把创新放在第一位，在产品智能制造领域也走在行业前列，珍宝岛建设了全球领先的中药CMC智慧制药工厂，并通过参股、合作的方式建设了符合欧美药品生产制造标准的cGMP工厂，为企业坚持走国际化发展道路打下坚固基石。

　　历经近30年的发展，珍宝岛药业不忘初心，践行“一切为了人民健康”的企业使命，致力为世界提供优质健康产品与服务，与行业发展并跑。

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