珍宝岛盐酸溴己新注射液获批
来源:新京报
7月18日,珍宝岛发布公告称,公司产品盐酸溴己新注射液获批上市,此次获批视同通过仿制药一致性评价。
盐酸溴己新注射液主要用于在口服给药困难的情况下,慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有黏痰不易咳出的患者。原研制剂(商品名:Bisolvon,规格:2ml:4mg)首次上市时间为1976年,上市公司为赛诺菲,已在欧盟、日本上市,我国尚未进口。目前除珍宝岛外,该品种国内共有14家企业获得上市批准,均为通过或视同通过一致性评价。
盐酸溴己新注射液为第七批国家药品集采品种,国家医保乙类药物。米内网数据显示,中国公立医疗机构终端盐酸溴己新注射液2022年销售额为3.35亿元,2023年销售额为13.06亿元。
截至目前,珍宝岛在盐酸溴己新注射液项目上已投入研发费用711万元。
郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
评论该主题
帖子不见了!怎么办?作者:您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者:,欢迎留言 退出发表新主题
郑重声明:用户在社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》