中证智能财讯东亚药业（605177）6月7日晚间公告，近日，公司全资子公司浙江东邦药业有限公司收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）关于头孢克洛原料药（酶法）的原料药品注册证书。

　　据公告，头孢克洛为第二代头孢类抗菌药物，可用于治疗敏感菌引起的多种呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮肤及软组织感染等。据广州标点统计，2021年我国头孢克洛制剂市场销售额约26.41亿元。

　　公告称，公司头孢克洛原料药（酶法）获得韩国原料药品注册证书，标志着公司头孢克洛原料药（酶法）获得在韩国的准入资格，将对公司拓展韩国的医药市场带来积极的影响，从而促进公司头孢克洛原料药（酶法）在其他海外市场的销售。公司头孢克洛原料药采用生物酶法的生产工艺更具环保、安全，能够有效提升生产流程安全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。