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发表于 2024-07-14 15:31:58 股吧网页版
诺泰生物:关于2024年度“提质增效重回报”专项行动方案的公告 查看PDF原文

公告日期:2024-07-15


证券代码:688076 证券简称:诺泰生物 公告编号:2024-062
转债代码:118046 转债简称:诺泰转债

江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
关于 2024 年度“提质增效重回报”专项行动方案的
公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

2024 年 7 月 11 日,江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司(以下简称“公
司”)召开了第三届董事会第二十一次会议,审议通过了《关于 2024 年度“提质增效重回报”专项行动方案的议案》。为落实国务院《关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》《关于进一步提高上市公司质量的意见》相关要求,积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》,践行“以投资者为本”的上市公司发展理念,进一步推动公司高质量发展和投资价值提升,公司制定了 2024 年度“提质增效重回报”专项行动方案。具体内容如下:

一、专注聚焦主业,强化创新驱动,实现高质量发展

(一)聚焦主业,保持时间、技术双领先优势

公司是一家聚焦多肽药物及小分子化药,持续进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业。公司专注主业,把握生物医药行业发展大势,从成立之始就前瞻性布局多肽药物及其他具有潜力的自研品种,通过学科交叉的研发能力建立“时间领先”及“技术领先”的核心优势,在数十年的技术创新、产品更迭和品牌建设过程中夯实“护城河”。

截至 2023 年度末,公司已取得 16 个原料药品种的国内原料药登记,7 个制

期末,公司在研项目共 37 项,其中原料药项目 21 项、制剂项目 16 项,围绕糖
尿病、心血管疾病、肿瘤等疾病治疗方向搭建了丰富的产品管线。2023 年度,公司先后取得司美格鲁肽、利拉鲁肽等原料药的 FDA First Adequate Letter,可满足下游制剂客户在 FDA 的申报需求。

公司充分发挥学科交叉的研发优势,依托小分子化药领域的技术积累,突破了长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈,成功建立了基于固液融合的多肽规模化生产技术平台,具备侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级大生产能力,在产能、产品质量和生产成本等方面具备较强竞争优势。如司美格鲁肽、艾博韦泰等长链修饰多肽药物的单批次产量已超过 10 公斤,达到行业先进水平。截至本报告日,在 CDE 登记的司美格鲁肽或利拉鲁肽原料药企业中,公司是唯一一家包装规格达到 1kg/袋的企业。

在此优势背景下,公司把握市场发展机遇,乘势而上,实现高质量发展。2023年度,公司实现营业收入 10.34 亿元,同比增长 58.69%,实现归属于母公司所有者的净利润 1.63 亿元,同比增长 26.20%;实现归属于母公司所有者的扣除非
经常性损益的净利润 1.68 亿元,同比增长 102.31%。预计 2024 年上半年实现归
属于母公司所有者的净利润为 18,000 万元到 25,000 万元,同比增加 330.08%到
497.34%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为 18,000 万元到 25,000 万元,同比增加 318.59%到 481.38%。

2024 年,公司将继续坚持“与势为伍,脚踏实地”的发展战略,一方面,深耕细分领域,聚焦多肽业务,持续布局核心优势产品,扩大优质产能建设,以满足市场需求。另一方面,快速响应市场变化,将现有业务优势复制、延伸至寡核苷酸药物领域,建立技术壁垒,为投资者创造更多价值。

(二)加大研发投入,以创新巩固核心竞争力

作为一家以研发创新为驱动的生物医药企业,公司始终将创新作为发展的第一动力,持续通过在研发、创新方面的高投入和高效率保持技术领先优势,以帮助公司在激烈的市场竞争中维持良好的毛利率,成为细分领域龙头。

公司高度重视研发投入,现已组建了一支由中科院“百人计划”等知名专家
发实力、深厚的研发积累和开阔的国际化视野,熟悉国内外药品监管规则,按照国际法规市场标准建立了规范高效的运营体系和研发体系。2023 年度,公司持续扩大研发团队建设,期末研发人员达 266 人,同比增长 57.40%。与此同时,近三年来研发投入持续增加,累计已超 3 亿元,各年研发投入占营业收入的比例均达到 10%以上,位于行业内较高水平。2023 年度,公司新申请专利 31 项,获
得 20 项;截至年末,累计已获得专利 78 项,其中发明专利 52 项,……
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