近日，上海市出台了新一轮《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》，围绕研发、临床、审评审批、应用推广、产业化落地、投融资、数据资源、国际化等关键环节，坚持全链条创新、全链条改革、全链条赋能，推出了8方面37条政策举措，全力打造具有全球影响力的生物医药产业创新高地。

　　作为生物医药产业链上重要一环的CRO企业，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”，688202）于2024年7月17日与江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”，600276）达成新分子药物（ADC/小核酸/CGT）临床前评价战略合作，共同推动中国生物医药产业向更高水平的创新与国际化迈进。

　　美迪西在官微中表示，此次与恒瑞医药的战略深化合作，基于双方多年稳固的合作基石与深厚的信任纽带，是对新分子药物研发领域共同愿景与发展蓝图的深刻共鸣与执着追求。

　　根据资料，美迪西成立于2004年，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。至2024年4月底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有480件IND获批临床。

　　恒瑞医药创立于1970年，于2000年在上海证券交易所上市，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。其子公司上海拓界，是一家专注于创新药研发的高科技生物技术公司，于2018年在上海浦东新区成立。目前已经建立了小分子和小核酸两大研发平台，并在多个疾病领域完成布局。

　　根据战略合作协议，双方合作旨在融合美迪西的专业临床前研发能力与恒瑞医药作为创新型国际化制药企业的创新精神和市场影响力。美迪西将依托在新分子领域的技术优势，为恒瑞医药提供包括但不限于新分子药物（如ADC/小核酸/CGT等）临床前药效、药代、毒理等研发服务，助力新药更快进入临床试验阶段。此外，双方将进一步深化合作，实现技术、市场、政策、法规等多领域的资源共享与协同，携手在新分子药物研发领域探索突破，共克行业挑战，把握发展先机。

　　恒瑞医药副总经理兼全球研发总裁张连山表示：“在全球生物医药产业日新月异的当下，新分子药物正引领行业风向标。美迪西在此领域拥有硬核的创新实力和服务质量，积累了丰富研发经验，是值得信赖的CRO合作伙伴。此次恒瑞医药携手美迪西，不仅是对过往合作成果的认可，更是对未来合作潜力的深度挖掘与前瞻布局。我们坚信通过双方的紧密协作，将加速新分子药物的研发进程，推动中国制药品牌在全球舞台绽放光彩。”

　　美迪西创始人&CEO陈春麟表示：“恒瑞医药作为创新型国际化制药领域的龙头企业，在新药研发、申报、上市及全球化布局上均展现出了非凡的成就与影响力。很荣幸美迪西能为恒瑞医药提供新分子药物临床前研发服务，实现双方的并肩飞跃。这不仅是合作关系的升华，更是携手致力于全球生物医药产业创新发展的坚定承诺，期待通过双方技术的深度碰撞与资源的无缝对接，不断解锁新分子药物的无限潜能。”（厉平）