上证报中国证券网讯（记者祁豆豆）记者从美迪西获悉，美迪西在美国波士顿的第二座研发中心日前正式投入运营。这一重要里程碑的达成，标志着美迪西在全球化战略上再次迈出关键一步。

　　据了解，美迪西波士顿第二座研发中心位于莱克星顿，与众多国际顶尖的生物技术企业和科研机构为邻，共同形成了一个高度活跃的生物医药创新生态圈。美迪西第二座研发中心的加入，不仅增强了美迪西在全球生物医药CRO领域的竞争力，也为集群内的产业协同与互补提供了新的契机，注入了持续的创新动力和市场活力。

　　该研发中心配置了前沿的仪器设备以及动物实验室，依托丰富的动物模型库（含440+肿瘤药效模型、250+非肿瘤靶点研究动物模型），可提供小分子化药、生物药的药效评价，及符合ICH、NMPA、FDA标准的药代动力学评价与优化等服务。

　　作为在中国较早提供整套临床前批件申请，同时符合中国GLP和美国GLP标准的CRO公司之一，美迪西自2016年在波士顿设立办事处以来，便逐步构建起国际合作网络，并于2023年底启用了首个研发中心。此次波士顿研发中心扩容，将显著提高美迪西的国际服务能力，这也是美迪西对全球新药研发领域深刻变化与客户需求快速增长的积极响应。

　　美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士表示，“波士顿是世界级生物医药创新中心，其丰富的人才优势与技术资源是美迪西在此深入布局的重要考量。在这里，美迪西将深度利用本土优势激发内部潜力，持续强化创新技术能力，并通过协同创新与跨界合作，共同探索药物研发的新领域、新路径，以更加高效、高质的药物研发服务回馈客户的信任与期待。”

　　美迪西创始人、CEO陈春麟博士表示，“波士顿第二座研发中心的投入运营，是美迪西拓展国际版图、深化市场渗透力的战略基石，也是向世界展示创新能力与服务品质的重要窗口。依托此研发中心，美迪西将更紧密地链接全球生物医药的创新生态，深入洞察行业的最新趋势与市场需求，持续推动技术革新与服务升级，致力于成为全球值得信赖的生物医药临床前综合研发服务CRO。”