百济神州-U：
尊敬的投资者，您好！公司自主研发的百泽安?（替雷利珠单抗注射液，tislelizumab）是一款针对免疫检查点受体程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）的人源化 IgG4 单克隆抗体，其设计旨在最大限度地减少与 Fcγ受体（FcγR）结合，FcγR被认为在激活巨噬细胞的吞噬作用中发挥重要作用，百泽安?的设计可尽量减少其对 T 效应细胞的负面影响。百泽安?已在美国获批1项适应症，在欧盟获批4项适应症，在中国获批12项适应症（含13项适应症申请）。公司已开展超过17项替雷利珠单抗的潜在注册性临床试验，其中已有11项3期随机试验和4项2期试验取得积极结果。这些试验结果表明，替雷利珠单抗作为单药治疗，或与其他药物联用，有为多种癌症类型的数十万例患者带来安全的、具有临床意义的生存获益和生活质量改善的潜力。截至目前，全球已有超过110万例患者接受了替雷利珠单抗的治疗。公司未开展替雷利珠单抗与帕博利珠单抗的对比试验，但在跨临床试验的临床数据对比中，替雷利珠单抗在针对治疗包括经典型霍奇金淋巴瘤、一线食管癌、联合化疗用于可切除的非小细胞肺癌在内等瘤种与竞品对比具有疗效上的优势。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！