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发表于 2024-08-30 18:14:52 股吧网页版
联影医疗:联影医疗关于公司2024年度提质增效重回报专项行动方案的半年度评估报告 查看PDF原文

公告日期:2024-08-31


关于公司 2024 年度提质增效重回报专项行动方案的

半年度评估报告

随着“新国九条”、科创板八条等系列政策措施落地,中国资本市场的全面深化改革正在步入新的阶段。上海联影医疗科技股份有限公司(以下简称“联影医疗”或“公司”)积极将 ESG 理念与行动融入到公司发展战略、经营决策之中,
持续优化经营、规范治理和积极回报投资者,在 2024 年 4 月 27 日发布《2024 年
度“提质增效重回报”专项行动方案》(以下简称“行动方案”),并积极落实。
2024 年上半年,公司高度重视对投资者的回报,努力实现经营业绩持续稳定的增长,通过分红、股份回购、股权激励等多种方式,致力于提升投资者的获得感和满意度,实现与投资者的共赢发展。现将公司行动方案的半年度进展及成效公告如下:
一、聚焦主责主业,发展新质生产力

自设立以来,公司持续进行高强度研发投入,致力于攻克医学影像设备、放射治疗产品等大型医疗装备领域的核心技术。经过多年努力,公司已经构建包括医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器在内的完整产品线布局,以及覆盖「基础研究-临床科研-医学转化」全链条的创新解决方案。在新的时代号角下,公司致力于培育新质生产力、壮大新质生产力、加速新质生产力的应用。通过引领性的装备技术,提升医疗服务质量和效率,促进科技、产业和资本高水平循环,为资本市场的高质量发展贡献力量。2024 年上半年,公司经营业绩稳健增长,实
现营业收入 53.33 亿元,同比增长 1.18%;归属于上市公司股东的净利润 9.50 亿
元,同比增长 1.33%;归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 7.98 亿元,同比增长 1.39%。

公司坚持不懈攻克核心技术,不断推出创新型产品,奠定了扎实的客户基础,
持续巩固品牌认知,并积累了良好的市场口碑。截至 2024 年 6 月 30 日,公司共
向市场推出 120 余款产品,其中 40 款通过了欧盟 CE 认证,47 款通过了美国 FDA
510(k)认证,获得其他海外市场认证的产品数量为 67 款,覆盖全球 59 个国家和
地区。此外,截至 2024 年 6 月 30 日,公司已有 34 款产品获得美国国家认可实
验室(NRTL)认证,40 款产品通过了国际电工委员会电工产品合格测试与认证组
织(IECEE)的电工产品电气安全合格测试与认证(CB),以及 38 款产品通过了IECEE 的电工产品 CB 的电磁兼容认证。

2024 年 5 月,业界首创全身临床超高场磁共振 uMR Jupiter 5T 继 NMPA 获批
后,又成功获批 FDA 510(k),刷新了 3.0T 磁共振成像系统作为全身临床最高场强长达 20 年的世界纪录,为发现、诊断、评估疑难重疾提供新的视野维度,成长为牵动创新的生态纽带与全球多中心平台。
二、坚持创新驱动,夯实发展根基

公司始终将创新战略作为发展的核心驱动力,从整机系统到核心部件,再到关键元器件,沿产业链、创新链的脉络持续强化研发能力,打造专利壁垒,驱动产品性能持续提升、成本持续下降,不断突破科技边界。自 2022 年科创板上市以来,公司始终保持高比例研发投入,2022 年、2023 年两年累计研发投入 33.85亿元,实现募集资金的有效转化。

2024 年上半年,公司研发投入再创新高。研发总投入 10.17 亿元,研发投入
占比 19.07%,同比提升 1.70 个百分点。截至 2024 年 6 月 30 日,公司研发人员
3,102 名,占比达 39.47%。公司持续开展在影像设备相关的前沿技术领域开展前瞻性布局,稳步加强研发投入,同时从终端客户实际临床需求出发,通过自主研发和产品创新进行下一代核心技术储备,充分巩固公司技术创新优势。

2024 年上半年,公司新增专利等知识产权申请 360 项,获得 379 项。截至
2024 年 6 月 30 日,公司知识产权累计申请 10,327 项,累计获得 5,516 项,其
中专利申请 8,784 项,专利授权 4,442 项,专利申请中发明专利申请 7,241 项,
占专利总申请数比例超过 80%,发明专利授权 3,307 项。除已申请取得的发明专利授权外,公司还拥有多项非专利技术,亦构成公司技术竞争力的重要组成部分,对公司业务经营发挥重要作用。

截至 2024 年 6 月 30 日,公司与全球超 35 个国家,50 多个机构建立了科研
合作项目。2024 年上半年,公司在超过 10 个国际学术会议上提交了超过 100 份
文章,并在顶级期刊上发表了超过 100 篇同行……
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