公告日期：2024-08-30

江苏康为世纪生物科技股份有限公司

2024 年度提质增效重回报专项行动方案的半年度评估报告
江苏康为世纪生物科技股份有限公司（以下简称：“公司”）为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心及价值的认可，推动持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，公司于
2024 年 4 月 26 日发布《2024 年度“提质增效重回报”行动方案》，为公司 2024 年
度提质增效重回报行动制定出明确的工作方向，现将行动方案进展半年度评估情况报告如下：

一、聚焦经营主业，提升核心竞争力

2024 年上半年，公司专注于主营业务的深耕细作，加强客户拓展工作，不断提升客户的满意度；持续加大研发投入力度，不断提升产品的市场竞争力和技术领先地位，从而全面提升公司的核心竞争力、盈利能力以及品牌影响力。具体包括以下几个方面：

1、加强客户拓展

上半年，为了更好地对公司产品进行推广，提高产品的知名度及市场占有率，更便捷地收集市场信息，公司建立了以大区为单位的销售网络。目前，公司建立
有 7 个国内销售大区和 2 个国外销售大区，在北京、上海和广州等 8 个城市设有
营销办事处和库房，并组建了独立的销售团队，配备相应的营销人员，实现公司对终端客户的直接销售，提供更优质的产品服务。公司直销客户主要是面向全国的科研高校、疾控中心、医学检验所、工业客户等。

公司通过建立CRM系统来加强和维护顾客关系，并通过对产品质量、交付、价格、技术等几个方面来分析、确定顾客满意度和忠诚度的主要关键因素，不断推动产品服务质量的提升和管理方法的改进，现有顾客的留存率明显提升、新顾客的开拓更加高效、新商机的发掘更为精准。通过多种方式建立顾客关系，并通过 CRM 系统将信息整合汇总，以赢得顾客，满足并超越其期望，提高顾客满意度和忠诚度。

2、持续加大研发投入

上半年，公司持续扩大研发投入，研发费用达4,601.83万元，同比增长10.05%；研发投入占营业收入的比例为 68.53%，较去年同期增加 34.13 个百分点。

上半年，公司新获取医疗器械产品注册/备案 5 项，新获取发明专利 5 项、
实用新型专利 4 项、软件著作权 4 项。截至报告期末，公司已取得 62 项国内医
疗器械注册证/备案凭证，其中第 III 类医疗器械注册证 3 项，第 II 类医疗器械
注册证 3 项；已取得授权专利 78 项，其中发明专利 25 项，实用新型专利 53 项；
自主开发取得 72 项软件著作权。公司有 47 项医疗器械产品取得了海外医疗器械注册/备案。

上半年，公司研发项目稳步向前推进：幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金
法）已于 2024 年 4 月 24 日获得了国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册
证（体外诊断试剂）（注册证编号：国械注准 20243400757）；幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（组织），即幽门螺杆菌 gyrA 基因与 23SrRNA 基因突变检测试剂
盒（荧光 PCR 法）已于 2024 年 8 月 23 日获得了国家药品监督管理局颁发的三
类医疗器械注册证（体外诊断试剂）（注册证编号：国械注准 20243401591）；幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（粪便）已进入注册审评阶段；其他研发项目均按计划进行。

二、持续加强募投项目管理，提升公司科技创新能力

单位：万元

序号 IPO 募集资金投资项目名称 项目投资总额 募集资金投资金额

1 医疗器械及生物检测试剂产业化项目 50,000.00 48,669.19

2 康为世纪营销网络建设项目 11,707.64 11,707.64

3 分子检测产品研发项目 14,190.76 14,190.76

4 补充流动资金 24,000.00 24,000.00

合计 99,898.40 98,567.59

截至 2024 年 6 月 30 日，募投项目的资金使用情况如下：

……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。