公告日期：2024-07-16

证券代码：688443 证券简称：智翔金泰 公告编号：2024-021
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

2024 年度“提质增效重回报”行动方案

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

为积极响应上海证券交易所关于开展科创板上市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议，践行“以投资者为本”的发展理念，持续推动企业高质量发展，积极承担上市公司责任，提升投资价值，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）结合自身实际情况，制定了《2024 年度“提质增效重回报”行动方案》，现将相关方案公告如下：
一、聚焦主营业务，创新驱动，持续加大研发投入

公司是一家创新驱动型生物制药企业，主营业务为抗体药物的研发、生产与销售，公司在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。

公司在源头创新方面建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台，在抗体药物结构拓展上开发了单域抗体药物发现技术和新结构重组蛋白药物发现技术，在抗体药物靶点拓展上开发了胞内抗原抗体药物发现技术；在药物开发环节建立了高效的重组抗体药物工艺开发平台。基于上述技术平台和技术，公司立项开发了多款单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。

截至本公告披露日，公司在研产品 15 个，其中 9 个产品 17 个适应症获批开展
临床试验，其中 2 个适应症新药上市申请已获受理，2 个适应症处于 III 期临床试
验阶段。核心产品赛立奇单抗中重度斑块状银屑病适应症、中轴型脊柱关节炎适应
症分别于 2023 年 3 月、2024 年 1 月新药上市申请获得受理，为国内企业首家提交
新药上市申请的抗 IL-17A 单克隆抗体药物。

2024 年 2 月 15 日，赛立奇单抗注射液针对中重度斑块状银屑病 III 期临床试
验研究结果在国际皮肤病学权威期刊 British Journal of Dermatology（BJD）上正式
发表，该研究共入组 420 例患者。根据临床研究数据显示，中重度斑块状银屑病患
者使用赛立奇单抗后 2 周迅速起效，在 FAS 群体中，第 12 周达到银屑病皮损面积
和严重程度指数较基线至少改善 75%（PASI75）的受试者比例为 90.7%（安慰剂对照组为 8.6%）；试验组第 12 周达到皮损清除/几乎清除（PGA0/1）的受试者比例试
验组为 74.4%（安慰剂对照组为 3.6%）。第 12 周 PASI90 应答率为 74.4%，PGA0/1
和 PASI75/90 反应一直持续到第 52 周。第 52 周 PASI75 应答率 96.5%，PASI90 应
答率为 84.1%，PGA0/1 应答率为 83.7%，表现出了优异且持久的疗效。该 III 临床
研究结果数据显示，接受赛立奇单抗注射液治疗的受试者中复发的比例较低，用药第 52 周复发率为 0.4%，这表明赛立奇单抗可能具有更好的长期疗效。

2024 年公司将持续加大研发投入，坚持创新驱动，结合公司研发平台技术特点，提高研发效率；同时积极推进在研产品临床进度及赛立奇单抗商业化，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药，满足人民群众未被满足的临床需求。
二、积极落实控股股东增持，提振市场信心

2023 年 11 月 17 日，公司收到实际控制人蒋仁生先生增持公司股份计划的通
知，实际控制人基于对公司未来发展的信心和长期投资价值认可，为进一步增强投资者信心，维护公司及全体股东的利益，促进公司持续、稳定、健康地发展，拟使用其自有资金或自筹资金增持公司股份。

此次增持举措展现了实际控制人对于公司长远发展的信心，也体现了实际控制
人积极履行股东责任的决心，切实维护了全体股东利益。自 2023 年 11 月 17 日至
2024 年 5 月 16 日期间，蒋仁生先生通过上海证券交易所交易系统以集中竞价方式
增持公司股份 875,582 股，约占公司已发行股本总数（366,680,000 股）的 0.24%，合计增持金额约 3,122.62 万元。
三、积极践行社会责任、不断完善公司治理

公司坚持创新为本，持续保持较高的研发投入，致力于为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药，满足人民群众未被满足的临床需求。公司实行开放、公平、多元的人才引进政策，建立具有竞争力的人才体系，打造平等、包容的职场环境，为员工提供多样化晋升通道和发展平台，营造和谐快乐的工作氛围。公司高度关注员工的身心健康状……
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